Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ASPIRIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02BA01
Acetylsalicylic acid
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
B01AC06
Acetylsalicylic acid
N02BA01 Acetylsalicylic acid |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.01.01
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (Acetylsalicylic Acid)
02.09.01 Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (Acetylsalicylic Acid) |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, αναβράζον (TAB_EFFRV) |
Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 6 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 12 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800416709010
• Γαληνός 6991 • Ε.Ο.Φ. 04167.09.01 • Γ.Γ.Ε. 55467
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R16CO5Y76E - ASPIRIN
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ συνδυάζει σημαντικά πλεονεκτήματα, όπως είναι η ισχυρή αντιπυρετική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδης δράση του, ώστε να αποτελεί το μέτρο σύγκρισης με όλα τα νεώτερα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 6 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6.000 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium bicarbonate | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
Citric acid | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
Monosodium citrate anhydrous | 68538UP9SE MONOSODIUM CITRATE |
Sodium carbonate anhydrous | 45P3261C7T SODIUM CARBONATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Aκετυλοσαλικυλικό οξύ (AΣΟ) / 500mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ASPIRIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.