PROMETAX ORAL.SOL 2MG/ML BTxBOTTLEx120ML+1

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PROMETAX
Μορφή: Διάλυμα πόσιμο
Συγκέντρωση: 2MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	PROMETAX
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Novartis Europharm Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N06DA03 Rivastigmine N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06D Φάρμακα κατά της άνοιας → N06DA Αναστολείς της χολινεστεράσης
Ομάδες ATC εμπορικής	N06DA03 Rivastigmine
Φαρμακοτεχνική μορφή	Διάλυμα πόσιμο (SOL)
Συγκέντρωση	2MG/ML
Συσκευασία	1 VIAL * 120 ML
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	120 mL
Λοιπές πληροφορίες	Διαυγές, κίτρινο διάλυμα.

2802453705017
Γραμμωτός κωδικός 2802453705017

• Γαληνός 7254 • Ε.Ο.Φ. 24537.05.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ριβαστιγμίνη

PKI06M3IW0 - RIVASTIGMINE

Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 φιαλίδια, που περιέχουν 120 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

240 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
κιτρικό νάτριο	1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Water purified	059QF0KO0R WATER
Νάτριο βενζοϊκό E211	OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Κιτρικό οξύ	2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Quinoline Yellow Ε104	35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : PROMETAX

Επόμενο: Διάθεση >