Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TUPAST |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Kleva Pharmaceuticals Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02
Η2-ανταγωνιστές
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 50MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To TUPAST είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802000503011
• Γαληνός 7298 • Ε.Ο.Φ. 20005.03.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
250 χιλιοστογραμμάρια