Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | FUGENTIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01CR02
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01CR02
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.01.04.01
Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP) |
Συγκέντρωση | 400MG/5ML (1) + 57MG/5ML (2) |
Συσκευασία | 1 VIAL * 70 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 70 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802248104018
• Γαληνός 7371 • Ε.Ο.Φ. 22481.04.01 • Γ.Γ.Ε. 12005
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
804826J2HU - AMOXICILLIN
Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου. |
Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM
Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
ORANGE FLAVOUR | 5EVU04N5QU ORANGE |
Colloidal anhydrous silica | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
ASPARTAME | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φακελλίσκος (sachet) περιέχει 875mg αμοξικιλλίνης (ως τριυδρική) και 125mg κλαβουλανικού οξέος (με την μορφή άλατος καλίου).
Σχετικό SPC
FUGENTIN Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (875+125)mg/sachet.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.