Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | AGRIPPAL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J07BB02
Influenza, inactivated, split virus or surface antigen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J07BB02
Influenza, inactivated, split virus or surface antigen
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
14.01
Ενεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
Συγκέντρωση | 15UG/0.5ML (1) + 15UG/0.5ML (2) + 15UG/0.5ML (3) |
Συσκευασία | 1 SYR * 0.5ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα γεμάτη με καθαρό υγρό. 1 DOSE |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801320701015
• Γαληνός 7654 • Ε.Ο.Φ. 13207.01.01 • Γ.Γ.Ε. 53781
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 σύριγγες, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 15 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (2): 15 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (3): 15 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 15 μικρογραμμάρια και (2): 15 μικρογραμμάρια και (3): 15 μικρογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
POTASSIUM CHLORIDE | 660YQ98I10 POTASSIUM CHLORIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
potassium dihydrogen phosphate | 4J9FJ0HL51 MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE |
magnesium chloride hexahydrate | 02F3473H9O MAGNESIUM CHLORIDE |
Disodium phosphate dehydrate | 94255I6E2T SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE |
Calcium chloride dehydrate | M4I0D6VV5M CALCIUM CHLORIDE |