Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ANTITOSS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Kleva Pharmaceuticals Α.Φ.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R05DB13
Butamirate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R05DB13
Butamirate
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 3.9MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 125 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 125 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ANTITOSS είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802434701014
• Γαληνός 7665 • Ε.Ο.Φ. 24347.01.01 • Γ.Γ.Ε. 10248
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE
Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 125 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
3,9 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
97,5 χιλιοστογραμμάρια