ATODRIT-DERMO OINTMENT 1MG/G (0.1%) BT X 1 TUBE X 60 G (LAMINATE ALUMINIUM TUBES)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- ATODRIT-DERMO
- Μορφή
- Αλοιφή
- Συγκέντρωση
- 1MG/G
Ενδείξεις
Η αλοιφή ATODRIT-DERMO 0,1% (1 mg/g) ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 16 ετών και άνω). Θεραπεία υποτροπών Ενήλικες και έφηβοι (ηλικίας 16 ετών και άνω) Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς ...
Χορήγηση
Η θεραπεία με ATODRIT-DERMO πρέπει να χορηγείται αρχικά από ιατρούς με εμπειρία στη διάγνωση και θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας. Η αλοιφή τακρόλιμους υπάρχει διαθέσιμη στην αγορά και σε περιεκτικότητα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπερδοσολογία μετά από τοπική χρήση δεν είναι πιθανή. Εάν καταποθεί λαμβάνονται τα κατάλληλα γενικά υποστηρικτικά μέτρα. Αυτά περιλαμβάνουν έλεγχο των ζωτικών σημείων και παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης. ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το προϊόν συσκευάζεται σε πολυστρωματικό σωληνάριο με εσωτερική επίστρωση πολυαιθυλενίου και πλαστικό βιδωτό πώμα. <u>Συσκευασίες:</u> 30 g και 60 g. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
24 μήνες. 6 μήνες μετά το άνοιγμα.
Τρόπος χορήγησης
Η αλοιφή ATODRIT-DERMO εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια ή παρόμοιες πάσχουσες επιφάνειες του δέρματος. Η αλοιφή ATODRIT-DERMO μπορεί να εφαρμοσθεί σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος ακόμη και στο πρόσωπο, τον λαιμό και στις πτυχές, εκτός των βλεννογόνων. Η αλοιφή ATODRIT-DERMO δεν πρέπει να εφαρμόζεται υπό κλειστή επίδεση διότι αυτός ο τρόπος χορήγησης δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς.
Σχετικό SPC
ATODRIT-DERMO 0,1% (1 mg/g) αλοιφή.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.