Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CROCALCIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aurora Pharmaceuticals Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (SPRAY) |
Συγκέντρωση | 200[iU]/DOSE |
Συσκευασία | 1 VIAL * 3.3 ML * 8.48 DOSE |
Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
Πλήθος δόσεων | 3,3 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
+δοσομ. Αντλία |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802405603026
• Γαληνός 7729 • Ε.Ο.Φ. 24056.03.02 • Γ.Γ.Ε. 13500
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
7SFC6U2VI5 - CALCITONIN SALMON
Η καλσιτονίνη ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου στο αίμα, αναστρέφει την απώλεια οστού και βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 3,3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 8,48 δόση ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
200 διεθνείς μονάδες ανά 1 δόση
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.596,8 διεθνείς μονάδες