Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NAPROSYN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AE02
Naproxen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M02AA12
Naproxen
M01AE02 Naproxen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.04
Ναπροξένη (Naproxen)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801193504010
• Γαληνός 7842 • Ε.Ο.Φ. 11935.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 661
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
57Y76R9ATQ - NAPROXEN
Η ναπροξένη (naproxen) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες σε ζώα. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εμφανίζονται ακόμη και σε ζώα που έχουν υποστεί επινεφριδιοεκτομή φανερώνοντας ότι η δράση του δεν καθορίζεται από τον άξονα επινεφρίδια-υπόφυση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Povidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Iron oxide (yellow) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει:
Naproxen: 250 mg ή 500 mg.
Naproxen: C14H14O3
d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid.
Σχετικό SPC
NAPROSYN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.