Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | RUVOMINOX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AB05
Diclofenac
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01BC03
Diclofenac
M01AB05 Diclofenac M02AA15 Diclofenac |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.02
Παράγωγα του οξεικού οξέος
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Υπόθετο (SUPP) |
Συγκέντρωση | 50MG/SUPP |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 SUPP |
Οδοί χορήγησης | Ορθρικά (RECTAL) |
Πλήθος δόσεων | 10 SUPP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RUVOMINOX είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2801774904017
• Γαληνός 7913 • Ε.Ο.Φ. 17749.04.01 • Γ.Γ.Ε. 7627
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: