Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZINACEF |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01DC02
Cefuroxime
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DC02
Cefuroxime
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.02
Κεφαλοσπορίνες β' γενεάς
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD) |
| Συγκέντρωση | 750MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
+ 1 SYR |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801669602035
• Γαληνός 7995 • Ε.Ο.Φ. 16696.02.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM
Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Zinacef 750mg: Cefuroxime sodium 789 mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 750mg/vial.
Zinacef 1500mg: Cefuroxime sodium 1578 mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 1500mg/vial.
| Περιεκτικότητα Zinacef | Ποσότητα νατρίου ανά φιαλίδιο |
|---|---|
| 750 mg | 42 mg |
| 1,5 g | 83 mg |
Σχετικό SPC
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή εναιώρημα 750 mg.
Zinacef κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση 1,5 g.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.