AUROCALCIN NASPR.SOL 100 IU/DOSE ΒΤ x FL x 2 ML+
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- AUROCALCIN
- Μορφή
- Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 100[iU]/DOSE
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | AUROCALCIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | a VI Pharma International S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (SPRAY) |
| Συγκέντρωση | 100[iU]/DOSE |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 2 ML * 7.5 DOSE |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Πλήθος δόσεων | 2 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802505001012
• Γαληνός 8041 • Ε.Ο.Φ. 25050.01.01 • Γ.Γ.Ε. 10858
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
7SFC6U2VI5 - CALCITONIN SALMON
Η καλσιτονίνη ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου στο αίμα, αναστρέφει την απώλεια οστού και βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 7,5 δόση ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 διεθνείς μονάδες ανά 1 δόση
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 διεθνείς μονάδες