CERNEVIT PD.SOL.INF BTx1 VIAL
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- CERNEVIT
- Μορφή
- Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 3500[iU]/5ML (1) + 220[iU]/5ML (2) + 11200[iU]/5ML (3) + 125MG/5ML (4) + 3.510MG/5ML (5) + 4.140MG/5ML (6) + 4.530MG/5ML (7) + 0.006MG/5ML (8) + 0.414MG/5ML (9) + 17.250MG/5ML (10) + 0.069MG/5ML (11) + 46MG/5ML (12)
Αντενδείξεις
Το Cernevit δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε: υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, ιδιαίτερα στη βιταμίνη Β1 ή στα έκδοχα. νεογνά, βρέφη και παιδιά ηλικίας μικρότερης των 11 ετών.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Προειδοποιήσεις Ελέγξτε την ακεραιότητα του περιέκτη. Εργαστείτε κάτω από άσηπτες συνθήκες. Μην αποθηκεύετε μερικώς χρησιμοποιημένα φιαλίδια ή εάν το χρώμα του προϊόντος μετά την ανασύσταση δεν είναι φυσιολογικό. ...
Ασυμβατότητες
Η συμβατότητα με διαλύματα που χορηγούνται ταυτόχρονα μέσω της ίδιας γραμμής θα πρέπει να ελέγχεται. Δεν υπάρχει ολοκληρωμένη πληροφόρηση όσον αφορά στις ασυμβατότητες. Για περισσότερες πληροφορίες θα ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Λόγω της παρουσίας βιταμίνης Β1, μπορεί να εμφανισθούν αναφυλακτικές αντιδράσεις σε άτομα με αλλεργικό υπόστρωμα (βλέπε Αντενδείξεις).
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Levodopa και πυριδοξίνη Η βιταμίνη Β6 μπορεί να ελαττώσει την αποτελεσματικότητα της L-Dopa, καθώς η αποκαρβοξυλίωση της L-Dopa απαιτεί ένα ένζυμο εξαρτώμενο από τη βιταμίνη Β6. Μπορεί να προστεθεί ένας ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα ασφαλείας για το Cernevit, όταν χορηγείται κατά την κύηση ή σε θηλάζουσες γυναίκες. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης, εάν ...
Γαλουχία
Δε συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εξαιτίας του κινδύνου υπερδοσολογίας βιταμίνης Α στο νεογνό.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Σχετικό SPC
CERNEVIT, Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.