Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

KANCIN-GAP INJ.SOL 250MG/2ML VIAL BTX1VIALX2ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
KANCIN
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
250MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία KANCIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας GAP Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01GB06 Amikacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής J01GB06 Amikacin
Εθνικό συνταγολόγιο 05.01.06 Αμινογλυκοσίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 250MG/2ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 AMP * 2 ML
Οδοί χορήγησης Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων 1 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2801573702012
Γραμμωτός κωδικός 2801573702012

• Γαληνός 8169 • Ε.Ο.Φ. 15737.02.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE

Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SODIUM BISULFITE TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE
Sodium citrate dihydrate B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Water for injection 059QF0KO0R WATER
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.