Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CALDESIL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A12AX
Ασβέστιο, συνδυασμοί με άλλα φάρμακα
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A12AX
Ασβέστιο, συνδυασμοί με άλλα φάρμακα
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP) |
Συγκέντρωση | 3.1G/SUPSACK (1) + 800[iU]/SUPSACK (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 30 SUPSACK |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To CALDESIL είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802537901014
• Γαληνός 821 • Ε.Ο.Φ. 25379.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4015
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
91D9GV0Z28 - TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
|
1C6V77QF41 - CHOLECALCIFEROL
Η χοληκαλσιφερόλη (D3) σχηματίζεται στο δέρμα με την έκθεση στο υπεριώδες (UV) φως και μετατρέπεται στη βιολογικά ενεργή μορφή της, 1,25-διυδροξυ-χοληκαλσιφερόλη, σε δύο στάδια υδροξυλίωσης, πρώτα στο ήπαρ (θέση 25) και κατόπιν στο νεφρικό ιστό (θέση 1). Μαζί με την παραθορμόνη και την καλσιτονίνη, η 1,25-διυδροξυ-χοληκαλσιφερόλη έχει σημαντικό αντίκτυπο στη ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: