Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ZINOVAT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06AB03
Fluoxetine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06AB03
Fluoxetine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.04
Αντικαταθλιπτικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, μασώμενο (TAB_CHEW) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802458805019
• Γαληνός 8385 • Ε.Ο.Φ. 24588.05.01 • Γ.Γ.Ε. 12417
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
I9W7N6B1KJ - FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Η φλουοξετίνη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης και σε αυτό φαίνεται ότι οφείλεται ο μηχανισμός δράσης της. Πρακτικά, η φλουοξετίνη δεν έχει συγγένεια με άλλους υποδοχείς όπως οι α1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Crosspovidone | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
| Sodium bicarbonate | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
| Magnesium sulfate | DE08037SAB MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM |
| Citric acid anhydrous | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Tartaric acid | W4888I119H TARTARIC ACID |
| Mannitol dc | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Silicon dioxide colloidal | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Aspartame | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
| Acesulfame K | 23OV73Q5G9 ACESULFAME POTASSIUM |
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Oral sol. 20 mg/5ml: Κάθε 5 ml πόσιμου διαλύματος περιέχουν υδροχλωρική φλουοξετίνη που αντιστοιχεί σε 20 mg φλουοξετίνης.
Oral sol. s.d. 20 mg/5ml VIAL: Κάθε 5 ml πόσιμου διαλύματος σε συσκευασία μιας δόσης περιέχουν υδροχλωρική φλουοξετίνη που αντιστοιχεί σε 20 mg φλουοξετίνης.
Eff. tablets 20 mg/tab: Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει υδροχλωρική φλουοξετίνη που αντιστοιχεί σε 20 mg φλουοξετίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: νάτριο και σορβιτόλη.
Caps 20 mg/cap: Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει υδροχλωρική φλουοξετίνη που αντιστοιχεί σε 20 mg φλουοξετίνης.
Chew. tablets 20 mg/tab: Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει υδροχλωρική φλουοξετίνη που αντιστοιχεί σε 20 mg φλουοξετίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ZINOVAT 20 mg/5ml Πόσιμο διάλυμα.
ZINOVAT 20 mg/5ml VIAL Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης.
ZINOVAT 20 mg Αναβράζοντα δισκία.
ZINOVAT 20 mg Καψάκια, σκληρά.
ZINOVAT 20 mg Μασώμενα δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ZINOVAT Πόσιμο διάλυμα / Αναβράζον δισκίο / Καψάκιο, σκληρό / Μασώμενο δισκίο