Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CIBADREX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Meda Pharmaceuticals S.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C09BA07
Benazepril and diuretics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C09AA07
Benazepril
C09BA07 Benazepril and diuretics |
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.01.07
Μπεναζεπρίλη (Benazepril)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 5MG/TAB (1) + 6.25MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά, ωοειδή δισκία, χαραγμένα και από τις δύο πλευρές, μήκους περίπου 11.2 mm, πλάτους περίπου 5.6 mm, πάχους περίπου 4.1 mm και βάρους περίπου 208 mg. Κουτιά των 14 δισκίων (BLISTER 1 × 14). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802065901012
• Γαληνός 996 • Ε.Ο.Φ. 20659.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2042 • Γ.Γ.Ε. 52332
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
N1SN99T69T - BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
Η βεναζεπρίλη είναι ένα φάρμακο, το οποίο μετά από υδρόλυση δίδει βεναζεπριλάτη, τη δραστική ουσία που αναστέλλει το μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ), και έτσι ελαττώνει τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα τη μείωση όλων των δράσεων που προκαλούνται από την αγγειοτενσίνη II, όπως π.χ. την αγγειοσυστολή και την παραγωγή αλδοστερόνης, που προάγει την επαναπορρόφηση του νατρίου και ύδατος στα νεφρικά σωληνάρια και την αύξηση της καρδιακής παροχής. |
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Titanium dioxide | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
Crospovidone | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
Macrogol 8000 | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
Hydroxypropyl methylcellulose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Hydrogenated castor oil | ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL |
Lactose | J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg benazepril hydrochloride και 6,25 mg hydrochlorothiazide (5/6,25 mg).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg benazepril hydrochloride και 12,5 mg hydrochlorothiazide (10/12,5 mg).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg benazepril hydrochloride και 25 mg hydrochlorothiazide (20/25 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Cibadrex 5/6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Cibadrex 10/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Cibadrex 20/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.