Μηχανισμός δράσης
Η αδαλιμουμάμπη προσδένεται ειδικά στον TNF και εξουδετερώνει τη βιολογική λειτουργία του TNF παρεμποδίζοντας την αλληλεπίδρασή του με τους p55 και p75 υποδοχείς ΤΝF στη επιφάνεια των κυττάρων. Η αδαλιμουμάμπη ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες Μετά τη θεραπεία με αδαλιμουμάμπη, παρατηρήθηκε μια ταχεία μείωση των επιπέδων των δεικτών της οξείας φάσεως της φλεγμονής (C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) και ταχύτητα καθίζησης ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση και κατανομή Μετά από υποδόρια χορήγηση μιας εφάπαξ δόσης των 40 mg, η απορρόφηση και η κατανομή της αδαλιμουμάμπης ήταν αργή και με επίτευξη των μέγιστων συγκεντρώσεων στον ορό στις 5 ημέρες ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις μελέτες τοξικότητας εφάπαξ δόσης, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας. Μια μελέτη εμβρυοτοξικότητας/περιγεννητικής ...
Σχετικά SPC
ΠΧΠ 2018: HUMIRA 40 mg/0,8 ml Ενέσιμο διάλυμα
ΠΧΠ 2018: HUMIRA 40 mg/0,4 ml Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα / συσκευή τύπου πένας
ΠΧΠ 2018: HUMIRA 80 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα / συσκευή τύπου πένας
ΠΧΠ 2018: HUMIRA 40 mg/0,8 ml Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα / συσκευή τύπου πένας
ΠΧΠ 2018: HUMIRA 20 mg Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα