Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Αμιφοστίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Αντιυπερτασικά φάρμακα
Πιθανή συνέργεια της αμιφοστίνης με αντιυπερτασικά φάρμακα.
Αντιυπερτασικά
Υπασβεστιαιμία
Παρόλο που οι αναφορές για κλινικά σχετική υπασβεστιαιμία είναι σπάνιες, τα επίπεδα του ασβεστίου στον ορό πρέπει να παρακολουθούνται σε ασθενείς οι οποίοι διατρέχουν κίνδυνο εκδήλωσης υπασβεστιαιμίας, ...
Υπασβεστιαιμία
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση της αμιφοστίνης σε εγκύους. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν εμβρυοτοξικότητα. Επειδή αυτό το φάρμακο χορηγείται σε συνδυασμό με θεραπείες που είναι γνωστό ότι ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C - Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν η αμιφοστίνη ή οι μεταβολίτες της εκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Ο κίνδυνος για τα νεογνά/βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί. Επίσης, λόγω του ότι η αμιφοστίνη χορηγείται σε συνδυασμό ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν αμφοτερόπλευρη εκφύλιση του σπερματικού επιθηλίου των όρχεων και αμφοτερόπλευρη υποσπερμία στις επιδιδυμίδες. Δεν είναι γνωστός ο δυνητικός κίνδυνος για τους ανθρώπους. ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν υπάρχει ενδογενής τοξικότητα στο κεντρικό νευρικό σύστημα που να σχετίζεται με τη χορήγηση της αμιφοστίνης, αλλά δεδομένου ότι προορίζεται για χορήγηση σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία και αντιεμετικά ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ναυτία, έμετος, και παροδική υπόταση. Η αμιφοστίνη αύξησε τη συχνότητα εμφάνισης της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας ναυτίας/εμέτου κατά την πρώτη ημέρα ...