Ενδείξεις
Η δραστική ουσία Απομορφίνη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Θεραπεία των διακυμάνσεων κινητικότητας (περίοδοι "on-off") σε ασθενή με νόσο του Parkinson
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Υποδόρια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – Σταδιακή αύξηση της δόσης ώσπου να παρατηρηθεί ικανοποιητική κινητική απόκριση εντός του εύρους 3‑100 mg
Σταδιακή αύξηση της δόσης ώσπου να παρατηρηθεί ικανοποιητική κινητική απόκριση εντός του εύρους 3‑100 mg | |
---|---|
Συνολική ημερήσια δόση | 3 - 100 mg |
Δοσολογικό σχήμα | Από 0,3 έως 10 mg 10 φορές την μέρα καθημερινά |
Λεπτομερής περιγραφή |
Προσδιορισμός της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσηΗ κατάλληλη δόση για κάθε ασθενή προσδιορίζεται με σταδιακή αύξηση της δόσης. Συνιστάται το ακόλουθο σχήμα: 1 mg υδροχλωρικής απομορφίνης (0,1 ml), δηλαδή περίπου 15-20 μικρογραμμάρια/kg, μπορεί να χορηγείται υποδόρια κατά τη διάρκεια υποκινητικής ή “αδρανούς” φάσης και ο ασθενής παρακολουθείται επί 30 λεπτά για κάποια κινητική απόκριση. Εάν δεν παρατηρηθεί κάποια απόκριση, ή η απόκριση δεν είναι ικανοποιητική, χορηγείται μια δεύτερη υποδόρια δόση με 2 mg υδροχλωρικής απομορφίνης (0,2 ml), και ο ασθενής παρακολουθείται επί 30 επιπλέον λεπτά για ικανοποιητική κινητική αντίδραση. Η δόση μπορεί να αυξηθεί με διαδοχικές ενέσεις, με χρονικό διάστημα τουλάχιστον 40 λεπτών μεταξύ των διαδοχικών ενέσεων, ώσπου να παρατηρηθεί ικανοποιητική κινητική απόκριση. Κατεστημένη θεραπευτική αγωγήΑφότου προσδιορισθεί η κατάλληλη δόση, γίνεται μία υποδόρια ένεση στην κάτω κοιλία ή στο εξωτερικό μέρος του μηρού, μόλις εμφανισθούν τα πρώτα σημεία “αδρανούς” επεισοδίου. Δεν μπορεί να αποκλεισθεί το ενδεχόμενο να διαφέρει η απορρόφηση ανάλογα με το σημείο της ένεσης στον ίδιο ασθενή. Συνεπώς, ο ασθενής πρέπει στη συνέχεια να παρακολουθείται επί μια ώρα ώστε να αξιολογηθεί η ποιότητα της απόκρισης στην αγωγή. Μεταβολές της δοσολογίας μπορούν να γίνονται ανάλογα με την απόκριση του ασθενούς. Η βέλτιστη δόση της υδροχλωρικής απομορφίνης ποικίλει από άτομο σε άτομο, αλλά, αφότου καθορισθεί, παραμένει σχετικά σταθερή για κάθε ασθενή. Προφυλάξεις κατά τη συνεχιζόμενη θεραπείαΗ ημερήσια δόση APO-go ποικίλει ευρέως μεταξύ των ασθενών, τυπικά εντός του εύρους 3‑30 mg. Συνιστάται ότι η συνολική ημερήσια δόση της υδροχλωρικής απομορφίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 100 mg. Σε κλινικές μελέτες ήταν συνήθως δυνατό να γίνει κάποια μείωση στη δόση της λεβοντόπα˙ η δράση αυτή ποικίλει σημαντικά μεταξύ των ασθενών και απαιτεί προσεκτικό χειρισμό από έμπειρο ιατρό. Άπαξ και η θεραπευτική αγωγή καθορισθεί, η θεραπεία με δομπεριδόνη μπορεί να μειωθεί σταδιακά σε μερικούς ασθενείς, αλλά να διακοπεί με επιτυχία μόνο σε λίγους, χωρίς να παρουσιασθούν έμετοι ή υπόταση. |
Αντενδείξεις
Η δραστική ουσία Απομορφίνη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Λεβοντόπα, σοβαρή δυσκινησία ή δυστονία
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας
Λεβοντόπα
Αναπνευστική καταστολή, άνοια, ψυχωσικές ασθένειες, ηπατική ανεπάρκεια
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας
Αναπνευστική ανεπάρκεια
Άνοια
Χρόνια ψύχωση
Ηπατική ανεπάρκεια