Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Βριμονιδίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος
Παρότι δεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές μελέτες αλληλεπίδρασης του brimonidine με άλλα φάρμακα, η πιθανότητα μιας προσθετικής ή αυξητικής επίδρασης με τα κατασταλτικά του ΚΝΣ (αλκοόλ, βαρβιτουρικά, οπιούχα, ...
Κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος
Αγωνιστές των αδρενεργικών υποδοχέων, ανταγωνιστές των αδρενεργικών υποδοχέων
Συνιστάται προσοχή κατά την έναρξη της ταυτόχρονης συστηματικής χορήγησης (ή την αλλαγή της δόσης) ενός φαρμάκου (ανεξαρτήτως φαρμακοτεχνικής μορφής), που μπορεί να αλληλεπιδράσει με α-αδρενεργικούς ανταγωνιστές ...
τουλάχιστον ένα από
Αγωνιστές άλφα αδρενεργικών υποδοχέων
Εκλεκτικοί ανταγωνιστές άλφα 1 αδρενεργικών υποδοχέων
Εκλεκτικοί ανταγωνιστές των άλφα 2 αδρενεργικών υποδοχέων
Μη εκλεκτικοί ανταγωνιστές των α 2 αδρενεργικών υποδοχέων
Εκλεκτικοί ανταγωνιστές άλφα 1 αδρενεργικών υποδοχέων
Εκλεκτικοί ανταγωνιστές των άλφα 2 αδρενεργικών υποδοχέων
Μη εκλεκτικοί ανταγωνιστές των α 2 αδρενεργικών υποδοχέων
Ηπατική δυσλειτουργία
Η βριμονιδίνη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, απαιτείται προσοχή κατά τη θεραπεία αυτών των ασθενών.
Ηπατική ανεπάρκεια
Νεφρική δυσλειτουργία
Η βριμονιδίνη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, απαιτείται προσοχή κατά τη θεραπεία αυτών των ασθενών.
Νεφρική ανεπάρκεια
Αντιυπερτασικά, καρδιακές γλυκοσίδες
Μετά τη χορήγηση της βριμονιδίνης, παρατηρήθηκε σε μερικούς ασθενείς κλινικά μη σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης. Συνιστάται προσοχή όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα όπως τα αντιυπερτασικά και/ή οι ...
τουλάχιστον ένα από
Αντιυπερτασικά
Γλυκοσίδες δακτυλίτιδας
Γλυκοσίδες δακτυλίτιδας
Χλωροπρομαζίνη, μεθυλφαινιδάτη, ρεσερπίνη
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για τα επίπεδα των κυκλοφορούντων κατεχολαμινών μετά από χορήγηση του brimonidine. Ωστόσο, συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που επηρεάζουν το μεταβολισμό ...
τουλάχιστον ένα από
Χλωροπρομαζίνη
Μεθυλφαινιδάτη
Ρεσερπίνη
Μεθυλφαινιδάτη
Ρεσερπίνη
Φαινόμενο Raynaud
Η βριμονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με φαινόμενο Raynaud.
Φαινόμενο Raynaud
Ορθοστατική υπόταση
Η βριμονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ορθοστατική υπόταση.
Ορθοστατική υπόταση
Κατάθλιψη
Η βριμονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κατάθλιψη.
Κατάθλιψη
Καρδιαγγειακή νόσος
Απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση σε ασθενείς με βαριά ή μη σταθεροποιημένη και μη ελεγχόμενη καρδιαγγειακή νόσο.
Βαρειά καρδιαγγειακή νόσος
Αποφρακτική θρομβαγγειίτιδα
Η βριμονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αποφρακτική θρομβαγγειίτιδα.
Thromboangiitis obliterans (disorder)
Εγκεφαλική ανεπάρκεια, στεφανιαία ανεπάρκεια
Η βριμονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με εγκεφαλική ή στεφανιαία ανεπάρκεια.
τουλάχιστον ένα από
Σοβαρή στεφανιαία νόσος
Αγγειακή εγκεφαλική νόσος
Cerebral infarction (disorder)
Αγγειακή εγκεφαλική νόσος
Cerebral infarction (disorder)
Κύηση
Δεν διατίθενται ή είναι περιορισμένα τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση βριμονιδίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν άμεση ή έμμεση τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα. Σαν προληπτικό ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης B - Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν κατέδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό αν η βριμονιδίνη εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Το συστατικό αυτό εκκρίνεται στο γάλα θηλαζόντος αρουραίου. Η βριμονιδίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από τις γυναίκες κατά την περίοδο ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Η βριμονιδίνη δεν παρουσίασε κανέναν ιδιαίτερο κίνδυνο στην αναπαραγωγική ικανότητα ή την ανάπτυξη σε ζωικά είδη.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οφθαλμική χορήγηση Η βριμονιδίνη μπορεί να προκαλέσει κόπωση και/ή υπνηλία που μπορεί να ελαττώσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Η βριμονιδίνη μπορεί να προκαλέσει θάμβος και/ή ανωμαλίες ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οφθαλμική χορήγηση Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ξηροστομία, οφθαλμική υπεραιμία και αίσθημα καύσου/νηγμού, σε ποσοστό 22 έως 25% των ασθενών. Αυτές είναι συνήθως παροδικές και ...