Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Δοριπενέμη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CrCl ≥30 έως ≤50 ml/min)
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CrCl ≥30 έως ≤50 ml/min), η δόση της δοριπενέμης θα πρέπει να είναι 250 mg κάθε 8 ώρες. Σε ασθενείς στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί 1 g κάθε 8 ώρες ως έγχυση ...
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CrCl <30 ml/min), αιμοκάθαρση
Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CrCl <30 ml/min), η δόση της δοριπενέμης θα πρέπει να είναι 250 mg κάθε 12 ώρες. Σε ασθενείς στους οποίους έχει συνταγογραφηθεί 1 g κάθε 8 ώρες ως έγχυση διάρκειας ...
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Αιμοκάθαρση
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Αιμοκάθαρση
Προβενεσίδη
Η προβενεσίδη ανταγωνίζεται με τη δοριπενέμη ως προς τη νεφρική σωληναριακή έκκριση και μειώνει τη νεφρική κάθαρση της δοριπενέμης. Σε μία μελέτη αλληλεπιδράσεων, η μέση AUC της δοριπενέμης αυξήθηκε κατά ...
Προβενεσίδη
Βαλπροϊκό οξύ
Έχει δειχθεί ότι η συγχορήγηση δοριπενέμης και βαλπροϊκού οξέος μειώνει σημαντικά τα επίπεδα του βαλπροϊκού οξέος στον ορό κάτω από το θεραπευτικό εύρος. Τα μειωμένα επίπεδα βαλπροϊκού οξέος μπορεί να ...
Βαλπροϊκό οξύ
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας
Έχουν αναφερθεί σοβαρές και ενίοτε θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές) σε ασθενείς που ελάμβαναν βήτα-λακταμικά αντιβιοτικά. Πριν την έναρξη της θεραπείας με τη δοριπενέμη, πρέπει να ...
Αλλεργική αντίδραση σε φάρμακο
Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα
Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα που οφείλεται στο <em>Clostridium difficile</em> έχει αναφερθεί με τη δοριπενέμη και μπορεί να κυμαίνεται σε σοβαρότητα από ήπια έως απειλητική για τη ζωή. Επομένως, είναι σημαντικό ...
Κολίτιδα από κλωστρίδιο το δύσκολο
Πνευμονίτιδα
Όταν η δοριπενέμη χορηγήθηκε για ερευνητικούς σκοπούς μέσω εισπνοής, παρουσιάσθηκε πνευμονίτιδα. Επομένως, η δοριπενέμη δεν πρέπει να χορηγείται μέσω αυτής της οδού.
Πνευμονίτιδα επαγόμενη από φάρμακα
Σπασμοί
Έχουν αναφερθεί σπασμοί κατά τη διάρκεια θεραπείας με καρβαπενέμες, συμπεριλαμβανομένης της δοριπενέμης. Οι σπασμοί σε κλινικές δοκιμές με δοριπενέμη εμφανίστηκαν πιο συχνά στα άτομα με προϋπάρχουσες διαταραχές ...
Επιληπτική κρίση
Κύηση
Διατίθενται περιορισμένα κλινικά δεδομένα σχετικά με έκθεση κατά την εγκυμοσύνη στη δοριπενέμη. Oι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς όσον αφορά την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν η δοριπενέμη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Μία μελέτη που πραγματοποιήθηκε σε αρουραίους έχει δείξει ότι η δοριπενέμη και οι μεταβολίτες της περνούν στο γάλα. Είναι απαραίτητο να ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα για τις πιθανές επιδράσεις της θεραπείας με δοριπενέμη στην ανδρική ή τη γυναικεία γονιμότητα. Η ενδοφλέβια ένεση της δοριπενέμης δεν είχε ανεπιθύμητες ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της δοριπενέμης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Βάσει των αναφερομένων ανεπιθύμητων ενεργειών, δεν αναμένεται η δοριπενέμη να έχει ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Σε 3.142 ενήλικες ασθενείς (1.817 εκ των οποίων έλαβαν δοριπενέμη) που αξιολογήθηκαν για την ασφάλεια σε κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙ και ΙΙΙ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω ...