Ετοποσίδη

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m2 επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m2 επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της Ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της Ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της Ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

ροετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της Ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της Ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της Ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της Ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Η ετοποσίδη χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας και σε συγκεντρώσεις μέχρι 0,4 mg/ml. Η συνήθης δόση της ετοποσίδης είναι 50 έως 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1 ως 5 ή 100 mg/m² επιφανείας σώματος/ημέρα, τις ημέρες 1, 3 και 5, κάθε 3 με 4 εβδομάδες, σε συνδυασμό) με άλλα φάρμακα που είναι εγκεκριμένα για χρήση στην υπό θεραπεία πάθηση.

Η δοσολογία θα πρέπει να τροποποιείται ανάλογα, λαμβάνοντας υπόψη τα μυελοκατασταλτικά αποτελέσματα και των άλλων φαρμάκων στο συνδυασμό ή τα αποτελέσματα προηγηθείσης ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας που μπορεί να έχουν περιορίσει τα αποθέματα του μυελού των οστών.

Προφυλάξεις κατά την χορήγηση

Αναφέρθηκε υπόταση σαν επακόλουθο ταχεία, ενδοφλέβιας χορήγησης και γι'αυτό και συνιστάται η χορήγηση του διαλύματος της ετοποσίδης να γίνεται σε διάστημα μιας ώρας. Μπορεί να απαιτούνται μακρόχρονοι χρόνοι χορήγησης, ανάλογα με την ανοχή ταυ ασθενούς.

Όπως και με κάθε δυνητικά τοξική ένωση, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τον χειρισμό και την πρoετoιμασία του διαλύματος της ετοποσίδης. Είναι πιθανό να εμφανιστούν δερματικές αντιδράσεις σχετιζόμενες με τυχαία επαφή με την ετοποσίδη. Συνιστάται να χρησιμοποιούνται γάντια. Εάv το διάλυμα της ετοποσίδης έλθει σε επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, πρέπει αμέσως το δέρμα να πλυθεί καλά με νερό και σαπούνι και οι βλεννογόνοι να ξεπλυθούν καλά με νερό.

Προετοιμασία για την ενδοφλέβια χορήγηση

Η ενέσιμη μορφή της ετοποσίδης πρέπει να διαλύεται πριν χρησιμοποιηθεί σε 5% διάλυμα δεξτρόζης ή 0,9% διάλυμα NaCL ώστε η τελική συγκέντρωση να είναι 0,2 ή 0,4 mg/ml. Πιο πυκνά διαλύματα εμφανίζουν κρυστάλλους κατά την ανάδευση ή ίζημα εντός 5 λεπτών και δεν θα πρέπει να χορηγούνται. Η ετοποσίδη που έχει αραιωθεί σε 0,4 mg/ml και χορηγείται μέσω σωλήνα που έχει συνδεθεί με αντλία με περισταλτικό μηχανισμό, μπορεί να παρουσιάζει ίζημα στον σωλήνα.

Τα παρεντερικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για ιζήματα ή αλλαγή χρώματος πριν από τη χορήγηση, όταν το επιτρέπει το διάλυμα και η συσκευασία.

Βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας μιας ώρας.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.

Να λαμβάνεται με άδειο στομάχι.