Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Φλουκλοξακιλλίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Βακτηριοστατικά φάρμακα
Τα βακτηριοστατικά φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με τη βακτηριοκτόνο δράση της φλουκλοξακιλλίνης.
Βακτηριοστατικοί παράγοντες
Ηπατική δυσλειτουργία
Η φλουκλοξακιλλίνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ενδείξεις ηπατικής δυσλειτουργίας.
Ηπατική ανεπάρκεια
Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
Παρουσία σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης <10 ml/min) θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης ή αύξησης του διαστήματος μεταξύ των δόσεων. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση στους ...
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Από του στόματος αντισυλληπτικά
Όπως ισχύει και με άλλα αντιβιοτικά, η φλουκλοξακιλλίνη μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, οδηγώντας σε μειωμένη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων από του ...
Ορμονικά αντισυλληπτικά για συστηματική χορήγηση
Εμβόλιο του τύφου
Το από του στόματος εμβόλιο για τον τύφο μπορεί να απενεργοποιηθεί από τη φλουκλοξακιλλίνη.
Typhoid, oral, live attenuated
Μεθοτρεξάτη
Η φλουκλοξακιλλίνη μειώνει την απέκκριση της μεθοτρεξάτης, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα από τη μεθοτρεξάτη.
Μεθοτρεξάτη
Παρακεταμόλη
Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν η φλουκλοξακιλλίνη χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με παρακεταμόλη, καθώς η ταυτόχρονη λήψη έχει συσχετιστεί με μεταβολική οξέωση αυξημένου χάσματος ανιόντων, ειδικά σε ασθενείς ...
Παρακεταμόλη
- Μεμονωμένα περιστατικά : Metabolic acidosis, increased anion gap (disorder)
Προβενεσίδη
Η προβενεσίδη μειώνει τη νεφρική σωληναριακή απέκκριση της φλουκλοξακιλλίνης. Η συγχορήγηση της προβενεσίδης επιβραδύνει τη νεφρική απέκκριση της φλουκλοξακιλλίνης.
Προβενεσίδη
Σουγκαμμαντέξη
Η φλουκλοξακιλλίνη μπορεί να μειώσει την απόκριση στη σουγκαμμαντέξη.
Σουγκαμμαντέξη
Βαρφαρίνη
Υπάρχουν περιπτώσεις μεταβολής του INR σε ασθενείς που λαμβάνουν βαρφαρίνη και τους έχει συνταγογραφηθεί φλουκλοξακιλλίνη. Εάν είναι απαραίτητη η συγχορήγηση, ο χρόνος προθρομβίνης ή το INR θα πρέπει να ...
Βαρφαρίνη
Άτομα που φέρουν το αλληλόμορφο HLA-B*5701
Υπάρχουν ενδείξεις που υποδηλώνουν ότι ο κίνδυνος πρόκλησης ηπατικής βλάβης από την φλουκλοξακιλλίνη είναι αυξημένος στα άτομα που φέρουν το αλληλόμορφο HLA-B*5701. Παρά την παραπάνω ισχυρή συσχέτιση, ...
Human leukocyte antigen B*57:01 detected (finding)
Κύηση
Οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν στα ζώα με τη φλουκλοξακιλλίνη δεν κατέδειξαν τερατογόνες δράσεις. Η κλινική χρήση του προϊόντος χρονολογείται από το 1970 και βάσει περιορισμένων αναφερθέντων περιστατικών ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B1 - Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης.
Γαλουχία
Ίχνη φλουκλοξακιλλίνης έχουν ανιχνευθεί στο μητρικό γάλα. Στα θηλάζοντα βρέφη θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο εμφάνισης αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Συνεπώς, η φλουκλοξακιλλίνη θα πρέπει να χορηγείται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Έχει χρησιμοποιηθεί η ακόλουθη σύμβαση για την κατάταξη των ανεπιθύμητων ενεργειών: πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1.000) και πολύ σπάνιες ...