Ενδείξεις
Η δραστική ουσία Ιμιπενέμη και Σιλαστατίνη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Βαριάς μορφής πνευμονία
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες
500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 500 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 500 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα C: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 8 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥90 ml/min), τα συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα είναι: 500 mg/500 mg κάθε 6 ώρες Ή 1.000 mg/1.000 mg κάθε 8 ώρες Ή κάθε 6 ώρες Επί υποψίας ή αποδεδειγμένων λοιμώξεων προκαλούμενων από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και πολύ σοβαρών λοιμώξεων (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 1.000 mg/1.000 mg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4.000 mg/4.000 mg ημερησίως. |
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Κάθε δόση 500 mg/500 mg θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 20 έως 30 λεπτών. Κάθε δόση >500 mg/500 mg θα πρέπει να εγχέεται σε διάστημα 40 έως 60 λεπτών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν ναυτία κατά τη διάρκεια της έγχυσης, θα πρέπει να επιβραδύνεται ο ρυθμός της έγχυσης. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες
15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 15 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 15 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 25 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 25 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥1 έτους, η συνιστώμενη δόση είναι 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση χορηγούμενη κάθε 6 ώρες. Σε λοιμώξεις όπου υπάρχει υποψία ή είναι αποδεδειγμένα προκαλούμενες από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και σε πολύ σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 25/25 mg/kg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. |
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες
500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 500 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 500 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα C: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 8 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥90 ml/min), τα συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα είναι: 500 mg/500 mg κάθε 6 ώρες Ή 1.000 mg/1.000 mg κάθε 8 ώρες Ή κάθε 6 ώρες Επί υποψίας ή αποδεδειγμένων λοιμώξεων προκαλούμενων από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και πολύ σοβαρών λοιμώξεων (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 1.000 mg/1.000 mg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4.000 mg/4.000 mg ημερησίως. |
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Κάθε δόση 500 mg/500 mg θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 20 έως 30 λεπτών. Κάθε δόση >500 mg/500 mg θα πρέπει να εγχέεται σε διάστημα 40 έως 60 λεπτών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν ναυτία κατά τη διάρκεια της έγχυσης, θα πρέπει να επιβραδύνεται ο ρυθμός της έγχυσης. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες
15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 15 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 15 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 25 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 25 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥1 έτους, η συνιστώμενη δόση είναι 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση χορηγούμενη κάθε 6 ώρες. Σε λοιμώξεις όπου υπάρχει υποψία ή είναι αποδεδειγμένα προκαλούμενες από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και σε πολύ σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 25/25 mg/kg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. |
Επιπλεγμένες λοιμώξεις των ουροφόρων οδών
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες
500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 500 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 500 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα C: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 8 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥90 ml/min), τα συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα είναι: 500 mg/500 mg κάθε 6 ώρες Ή 1.000 mg/1.000 mg κάθε 8 ώρες Ή κάθε 6 ώρες Επί υποψίας ή αποδεδειγμένων λοιμώξεων προκαλούμενων από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και πολύ σοβαρών λοιμώξεων (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 1.000 mg/1.000 mg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4.000 mg/4.000 mg ημερησίως. |
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Κάθε δόση 500 mg/500 mg θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 20 έως 30 λεπτών. Κάθε δόση >500 mg/500 mg θα πρέπει να εγχέεται σε διάστημα 40 έως 60 λεπτών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν ναυτία κατά τη διάρκεια της έγχυσης, θα πρέπει να επιβραδύνεται ο ρυθμός της έγχυσης. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες
15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 15 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 15 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 25 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 25 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥1 έτους, η συνιστώμενη δόση είναι 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση χορηγούμενη κάθε 6 ώρες. Σε λοιμώξεις όπου υπάρχει υποψία ή είναι αποδεδειγμένα προκαλούμενες από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και σε πολύ σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 25/25 mg/kg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. |
Επιπλεγμένες λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους) , παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες
500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 500 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 500 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα C: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 8 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥90 ml/min), τα συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα είναι: 500 mg/500 mg κάθε 6 ώρες Ή 1.000 mg/1.000 mg κάθε 8 ώρες Ή κάθε 6 ώρες Επί υποψίας ή αποδεδειγμένων λοιμώξεων προκαλούμενων από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και πολύ σοβαρών λοιμώξεων (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 1.000 mg/1.000 mg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4.000 mg/4.000 mg ημερησίως. |
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Κάθε δόση 500 mg/500 mg θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 20 έως 30 λεπτών. Κάθε δόση >500 mg/500 mg θα πρέπει να εγχέεται σε διάστημα 40 έως 60 λεπτών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν ναυτία κατά τη διάρκεια της έγχυσης, θα πρέπει να επιβραδύνεται ο ρυθμός της έγχυσης. |
Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες
15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης χορηγούμενη κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 15 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 15 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 25 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη ανά κιλό σωματικού βάρους : 25 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥1 έτους, η συνιστώμενη δόση είναι 15/15 ή 25/25 mg/kg/δόση χορηγούμενη κάθε 6 ώρες. Σε λοιμώξεις όπου υπάρχει υποψία ή είναι αποδεδειγμένα προκαλούμενες από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και σε πολύ σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 25/25 mg/kg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. |
Λοιμώξεις περιγεννητικές και μετά τον τοκετό
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών - 65 ετών)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες
500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης κάθε 6 ώρες ή 1.000 mg ιμιπενέμης και 1.000 mg σιλαστατίνης κάθε 8 ώρες ή κάθε 6 ώρες | |
---|---|
Χορήγηση | Σχήμα A: Ενδοφλέβια, 500 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 500 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα B: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 6 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. Σχήμα C: Ενδοφλέβια, 1.000 χιλιοστογραμμάρια ιμιπενέμη : 1.000 χιλιοστογραμμάρια σιλαστατίνη, μία φορά κάθε 8 ώρες, για χρονική διάρκεια 4 με 14 ημέρες. |
Λεπτομερής περιγραφή |
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥90 ml/min), τα συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα είναι: 500 mg/500 mg κάθε 6 ώρες Ή 1.000 mg/1.000 mg κάθε 8 ώρες Ή κάθε 6 ώρες Επί υποψίας ή αποδεδειγμένων λοιμώξεων προκαλούμενων από λιγότερο ευαίσθητα είδη βακτηρίων (όπως Pseudomonas aeruginosa) και πολύ σοβαρών λοιμώξεων (π.χ. σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό) συνιστάται να χορηγείται θεραπεία με 1.000 mg/1.000 mg χορηγούμενα κάθε 6 ώρες. Η μέγιστη συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 4.000 mg/4.000 mg ημερησίως. |
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Κάθε δόση 500 mg/500 mg θα πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε διάστημα 20 έως 30 λεπτών. Κάθε δόση >500 mg/500 mg θα πρέπει να εγχέεται σε διάστημα 40 έως 60 λεπτών. Σε ασθενείς που εμφανίζουν ναυτία κατά τη διάρκεια της έγχυσης, θα πρέπει να επιβραδύνεται ο ρυθμός της έγχυσης. |
Αντενδείξεις
Η δραστική ουσία Ιμιπενέμη και Σιλαστατίνη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε άλλο αντιβακτηριακό παράγοντα καρβαπενέμης
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας
Υπερευαισθησία στους βήτα-λακταμικούς αντιβακτηριακούς παράγοντες
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας
Allergy to cephalosporin (finding)
Allergy to monobactam (finding)