Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Ιντερφερόνη γάμμα-1β

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις

Ενδείξεις

Η δραστική ουσία Ιντερφερόνη γάμμα-1β ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Βαριά κακοήθης οστεοπέτρωση

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών)

Η ιντερφερόνη γάμμα-1β ενδείκνυται για τη μείωση της συχνότητας των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με βαριά κακοήθη οστεοπέτρωση.

Παιδική κακοήθης οστεοπέτρωση

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – όλες οι ηλικίες – 50 mcg/m² τρεις φορές την εβδομάδα

50 mcg/m² τρεις φορές την εβδομάδα
Συνολική ημερήσια δόση 50 - 50 ug ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος
Δοσολογικό σχήμα Από 50 έως 50 ug ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος μία φορά ανά 2 ημέρες
Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση της ιντερφερόνης γάμμα-1β, για τη θεραπεία ασθενών με CGD ή με βαριά, κακοήθη οστεοπέτρωση είναι 50 mcg/m² όταν η επιφάνειά τους είναι μεγαλύτερη των 0,5 m² και 1,5 mcg/kg/δόση όταν η επιφάνεια σώματος είναι ίση ή μικρότερη των 0,5 m². Ο πραγματικά αναρροφώμενος όγκος πρέπει να ελέγχεται πριν τη διενέργεια της ενέσεως. Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται υποδορίως κατά προτίμηση το απόγευμα, τρεις φορές την εβδομάδα (για παράδειγμα, Δευτέρα, Τετάρτη, Παρασκευή). Οι βέλτιστες περιοχές ενέσεως είναι ο δελτοειδής δεξιά και αριστερά και το πρόσθιο μέρος του μηρού.

Αν και η πλέον ευεργετική δόση της ιντερφερόνης γάμμα-1β δεν είναι ακόμη γνωστή, δεν συνιστώνται υψηλότερες δόσεις. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ιντερφερόνης γάμμα-1β δεν έχει καθορισθεί όσον αφορά δόσεις μεγαλύτερες ή μικρότερες της συνιστωμένης δόσεως των 50 mcg/m². Σε περίπτωση εμφανίσεως σοβαρών αντιδράσεων, η δοσολογία πρέπει να τροποποιηθεί (ελάττωση κατά 50%) ή να διακοπεί η αγωγή, μέχρις ότου αποδράμει η ανεπιθύμητη ενέργεια.

Χρόνια κοκκιωματώδης νόσος (CGD)

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών)

Η ιντερφερόνη γάμμα-1β ενδείκνυται ως για την ελάττωση της συχνότητας των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με χρόνια κοκκιωματώδη νόσο (CGD).

Χρόνια κοκκιωματώδης νόσος

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – όλες οι ηλικίες – 50 mcg/m² τρεις φορές την εβδομάδα

50 mcg/m² τρεις φορές την εβδομάδα
Συνολική ημερήσια δόση 50 - 50 ug ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος
Δοσολογικό σχήμα Από 50 έως 50 ug ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος μία φορά ανά 2 ημέρες
Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση της ιντερφερόνης γάμμα-1β, για τη θεραπεία ασθενών με CGD ή με βαριά, κακοήθη οστεοπέτρωση είναι 50 mcg/m² όταν η επιφάνειά τους είναι μεγαλύτερη των 0,5 m² και 1,5 mcg/kg/δόση όταν η επιφάνεια σώματος είναι ίση ή μικρότερη των 0,5 m². Ο πραγματικά αναρροφώμενος όγκος πρέπει να ελέγχεται πριν τη διενέργεια της ενέσεως. Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται υποδορίως κατά προτίμηση το απόγευμα, τρεις φορές την εβδομάδα (για παράδειγμα, Δευτέρα, Τετάρτη, Παρασκευή). Οι βέλτιστες περιοχές ενέσεως είναι ο δελτοειδής δεξιά και αριστερά και το πρόσθιο μέρος του μηρού.

Αν και η πλέον ευεργετική δόση της ιντερφερόνης γάμμα-1β δεν είναι ακόμη γνωστή, δεν συνιστώνται υψηλότερες δόσεις. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ιντερφερόνης γάμμα-1β δεν έχει καθορισθεί όσον αφορά δόσεις μεγαλύτερες ή μικρότερες της συνιστωμένης δόσεως των 50 mcg/m². Σε περίπτωση εμφανίσεως σοβαρών αντιδράσεων, η δοσολογία πρέπει να τροποποιηθεί (ελάττωση κατά 50%) ή να διακοπεί η αγωγή, μέχρις ότου αποδράμει η ανεπιθύμητη ενέργεια.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.