Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Νεοστιγμίνη

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις

Ενδείξεις

Η δραστική ουσία Νεοστιγμίνη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Μετεγχειρητική κατακράτηση ούρων

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)

Μετεγχειρητική κατακράτηση ούρων

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,5-2,5 mg

0,5-2,5 mg
Χορήγηση

Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Ενδομυϊκά – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,5-2,5 mg

0,5-2,5 mg
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Υποδόρια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,125-1 mg

0,125-1 mg
Χορήγηση

Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,125 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Οι δόσεις μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενή ξεχωριστά.

Ενδομυϊκά – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,125-1 mg

0,125-1 mg
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,125 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Οι δόσεις μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενή ξεχωριστά.

Παραλυτικός ειλεός

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)

Παραλυτικός ειλεός

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,5-2,5 mg

0,5-2,5 mg
Χορήγηση

Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Υποδόρια – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,125-1 mg

0,125-1 mg
Χορήγηση

Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,125 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Οι δόσεις μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενή ξεχωριστά.

Ενδομυϊκά – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,5-2,5 mg

0,5-2,5 mg
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Ενδομυϊκά – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,125-1 mg

0,125-1 mg
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,125 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Οι δόσεις μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενή ξεχωριστά.

Παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών)

Παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 2 mg εφάπαξ

2 mg εφάπαξ
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, 2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, εφάπαξ.

Ανταγωνισμός του μη αποπολωτικού νευρομυικού αποκλεισμού

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω)

Δε θα πρέπει να επιχειρείται αναστροφή του νευρομυικού αποκλεισμού με νεοστιγμίνη, εκτός από την περίπτωση αυθόρμητης ανάρρωσης από παράλυση.

τουλάχιστον ένα από
Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού
Νευρομυϊκός αποκλεισμός

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους

0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους και 0,07 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ.

Λεπτομερής περιγραφή

Μια εφάπαξ δόση νεοστιγμίνης 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους και ατροπίνης 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους, μέσω βραδείας ενδοφλέβιας ένεσης, διάρκειας ενός λεπτού συνήθως επαρκεί για την πλήρη αναστροφή της δράσης των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών εντός 5–15 λεπτών. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση νεοστιγμίνης στους ενήλικες είναι 5 mg.

Η ατροπίνη και η νεοστιγμίνη πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, όμως σε ασθενείς με βραδυκαρδία θα πρέπει να αυξηθεί ο σφυγμός σε 80 παλμούς το λεπτό με ατροπίνη, πριν τη χορήγηση νεοστιγμίνης.

Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών), έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους

0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ μαζί με ατροπίνη 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους και 0,07 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ.

Λεπτομερής περιγραφή

Μια εφάπαξ δόση νεοστιγμίνης 0,05-0,07 mg/kg σωματικού βάρους και ατροπίνης 0,02-0,03 mg/kg σωματικού βάρους, μέσω βραδείας ενδοφλέβιας ένεσης, διάρκειας ενός λεπτού συνήθως επαρκεί για την πλήρη αναστροφή της δράσης των μη αποπολωτικών μυοχαλαρωτικών εντός 5–15 λεπτών. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση νεοστιγμίνης στα παιδιά 2,5 mg.

Η ατροπίνη και η νεοστιγμίνη πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, όμως σε ασθενείς με βραδυκαρδία θα πρέπει να αυξηθεί ο σφυγμός σε 80 παλμούς το λεπτό με ατροπίνη, πριν τη χορήγηση νεοστιγμίνης.

Ενδοφλέβια – μόνο νεογνά (0 - 40 ημερών) – 0,05 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ, μετά ή μαζί με γλυκοπυρρόνιο ή ατροπίνη

0,05 mg/kg σωματικού βάρους εφάπαξ, μετά ή μαζί με γλυκοπυρρόνιο ή ατροπίνη
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, εφάπαξ.

Λεπτομερής περιγραφή

Νεογέννητα ηλικίας έως 1 μήνα.

Mυασθένεια Gravis

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ανήλικες (0 - 18 ετών) ενήλικες (18 ετών και άνω)

Βαρεία μυασθένεια

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Υποδόρια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση

5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
Χορήγηση

Υποδόρια, μεταξύ 1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 2,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, κάθε 2 με 4 ώρες.

Λεπτομερής περιγραφή

1-2,5 mg με υποδόρια ένεση ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις.

Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 75-300 mg συνολική ημερήσια δόση

75-300 mg συνολική ημερήσια δόση
Χορήγηση

Από του στόματος, μεταξύ 75 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 100 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

75-300 mg την ημέρα ή και περισσότερο, σε κατάλληλα μεσοδιαστήματα, αναλόγως με τη βαρύτητα της νόσου (η δράση του φαρμάκου διαρκεί μέχρι 4 ώρες).

Ενδοφλέβια – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση

5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, μεταξύ 5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 20 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

1-2,5 mg ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις.

Ενδομυϊκά – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 5-20 mg συνολική ημερήσια δόση

5-20 mg συνολική ημερήσια δόση
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, μεταξύ 5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 20 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

1-2,5 mg με ενδομυική ένεση ανά διαστήματα καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, όταν απαιτείται η μέγιστη δόση. Η συνήθης διάρκεια δράσης μίας δόσης είναι δύο έως τέσσερις ώρες. Η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως 5-20 mg μέσω ένεσης, όμως σε μερικούς ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις.

Από του στόματος – μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 7,5 mg αρχική δόση για ασθενείς ηλικίας <6 ετών και 15 mg για ασθενείς ηλικίας 6-12 ετών, μετέπειτα 15-90 mg ημερησίως

7,5 mg αρχική δόση για ασθενείς ηλικίας <6 ετών και 15 mg για ασθενείς ηλικίας 6-12 ετών, μετέπειτα 15-90 mg ημερησίως
Χορήγηση

Σχήμα A: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 6, από του στόματος, 7,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 6, από του στόματος, μεταξύ 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 90 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως.

Σχήμα B: Σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 12, από του στόματος, 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά ημερησίως. Στη συνέχεια, σε περίπτωση που η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≥ 6 και η ηλικία του ασθενούς σε έτη είναι ≤ 12, από του στόματος, μεταξύ 15 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 90 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, διαιρεμένα ημερησίως.

Ενδοφλέβια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή

0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή.

Ενδομυϊκά – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή

0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
Χορήγηση

Ενδομυϊκά, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή.

Υποδόρια – μόνο βρέφη (40 ημερών - 1 έτους), παιδιά (1 έτους - 12 ετών) – 0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή

0,2-0,5 mg επαναλαμβανόμενα βάσει ανταπόκρισης του ασθενή
Χορήγηση

Υποδόρια, συνολικά μεταξύ 0,2 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,5 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη,.

Λεπτομερής περιγραφή

Μπορεί να χορηγηθούν 0,2-0,5 mg μέσω ένεσης κατά την ένδειξη. Οι δοσολογικές απαιτήσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενή.

Ενδομυϊκά – μόνο νεογνά (0 - 40 ημερών) – 0,1 mg αρχική δόση και μετέπειτα 0,05-0,25 mg ή 0,03 mg/kg ανά 2-4 ώρες

0,1 mg αρχική δόση και μετέπειτα 0,05-0,25 mg ή 0,03 mg/kg ανά 2-4 ώρες
Χορήγηση

Σχήμα A: Ενδομυϊκά, 0,1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, εφάπαξ. Στη συνέχεια, ενδομυϊκά, 0,03 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 2 με 4 ώρες.

Σχήμα B: Ενδομυϊκά, 0,1 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, εφάπαξ. Στη συνέχεια, ενδομυϊκά, μεταξύ 0,05 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη και 0,25 χιλιοστογραμμάρια νεοστιγμίνη, μία φορά κάθε 2 με 4 ώρες.

Λεπτομερής περιγραφή

Η νεογνική μυασθένεια Gravis μπορεί να αντιμετωπιστεί με αρχική δόση 0,1 mg νεοστιγμίνης ενδομυικά. Στη συνέχεια, η δόση θα πρέπει να τιτλοποιείται εξατομικευμένα. Ωστόσο, συνήθως κυμαίνεται από 0,05 έως 0,25 mg ενδομυικά ή 0,03 mg/kg ενδομυικά, ανά δύο έως τέσσερις ώρες. Επειδή η νόσος είναι αυτοπεριοριζόμενη στα νεογνά, η ημερήσια δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειώνεται μέχρις ότου να μπορέσει να αποσυρθεί.

Αντενδείξεις

Η δραστική ουσία Νεοστιγμίνη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Αναισθησία με κυκλοπροπάνιο ή αλοθάνιο

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η μεθυλοθειική νεοστιγμίνη δε θα πρέπει να χορηγείται κατά την αναισθησία με κυκλοπροπάνιο ή αλοθάνιο, ωστόσο μπορεί να χορηγηθεί μετά από την απόσυρση των παραπάνω παραγόντων.

τουλάχιστον ένα από
Αλοθάνη
CYCLOPROPANE

Αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η νεοστιγμίνη δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά όπως σουξαμεθόνιο, επειδή μπορεί να αυξηθεί ο νευρομυικός αποκλεισμός. Η νεοστιγμίνη μπορεί ακόμη και να παρατείνει ...

Σουξαμεθόνιο

Μηχανική απόφραξη του γαστρεντερικού

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η χορήγηση των αντιχολινεστερασικών παραγόντων σε ασθενείς με εντερικές αναστομώσεις μπορεί να προκαλέσει ρήξη των αναστομώσεων ή διαρροή του εντερικού περιεχομένου.

Απόφραξη γαστρεντερικού αυλού

Αβέβαιη βιωσιμότητα του εντέρου

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Bowel dysfunction (disorder)

Μηχανική απόφραξη των ουροφόρων οδών

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Mechanical urinary obstruction (disorder)

Περιτονίτιδα

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Peritonitis (disorder)

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.