Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Ριφαμπουτίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <30 ml/min)
Η σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min) απαιτεί μείωση της δοσολογίας της ριφαμπουτίνης κατά 50%.
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
Η ριφαμπουτίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περιπτώσεις σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας.
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV
Από του στόματος αντισυλληπτικά
Η ριφαμπουτίνη μειώνει την δράση των από του στόματος αντισυλληπτικών και γι αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιούνται άλλες μέθοδοι αντισύλληψης.
Ορμονικά αντισυλληπτικά για συστηματική χορήγηση
Αμπρεναβίρη
Κατά τη συγχορήγηση με αμπρεναβίρη συνιστάται μείωση κατά 50% της δόσης της ριφαμπουτίνης. Απαιτείται αυξημένη παρακολούθηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Επίδραση στη ριφαμπουτίνη: 2.9-fold ↑ AUC, 2.2-fold ...
Αμπρεναβίρη
Κλαριθρομυκίνη
Επίδραση στη ριφαμπουτίνη: Αύξηση κατά 77% της AUC. Επίδραση στην κλαριθρομυκίνη: Μείωση κατά 50% της AUC.
Κλαριθρομυκίνη
Φλουκοναζόλη
Επίδραση στη ριφαμπουτίνη: 82% αύξηση στην AUC.
Φλουκοναζόλη
Φοσαμπρεναβίρη, ριτοναβίρη
Η μείωση της δοσολογίας της ριφαμπουτίνης κατά τουλάχιστον 75% (έως 150 mg κάθε δεύτερη ημέρα ή τρεις φορές την εβδομάδα) συνιστάται όταν συνδυάζεται με φοσαμπρεναβίρη.
τουλάχιστον ένα από
Φοσαμπρεναβίρη
Ριτοναβίρη
Ριτοναβίρη
Ινδιναβίρη
Η μείωση της δόσης της ριφαμπουτίνης στο μισό της τυπικής δόσης και η αύξηση της ινδιναβίρης στα 1000 mg κάθε 8 ώρες συνιστάται όταν συγχορηγούνται με ριφαμπουτίνη και ινδιναβίρη.
Ινδιναβίρη
Ιτρακοναζόλη
Μια αναφορά κρούσματος δείχνει αύξηση των επιπέδων της ριφαμπουτίνης στον ορό παρουσία ιτρακοναζόλης. Επίδραση στην ιτρακοναζόλη: 70-75% μείωση στη C<sub>max</sub> και τη AUC.
Ιτρακοναζόλη
Κετοκοναζόλη, μικοναζόλη
Τα συγχορηγούμενα φάρμακα, όπως η κετοκοναζόλη, που αναστέλλουν ανταγωνιστικά την ενεργότητα του Cyt P450IIIA μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα της ριφαμπουτίνης.
τουλάχιστον ένα από
Κετοκοναζόλη
Μικοναζόλη
Μικοναζόλη
Λοπιναβίρη, ριτοναβίρη
Απαιτείται μείωση της δοσολογίας της ριφαμπουτίνης κατά τουλάχιστον 75% της συνήθους δόσης των 300 mg/ημέρα (δηλ. Μέγιστη δόση 150 mg κάθε δεύτερη ημέρα ή τρεις φορές την εβδομάδα). Απαιτείται αυξημένη ...
τουλάχιστον ένα από
Λοπιναβίρη
Ριτοναβίρη
Ριτοναβίρη
Ποσακοναζόλη
Η συγχορήγηση ποζακοναζόλης με ριφαμπουτίνη αυξάνει τις συγκεντρώσεις ριφαμπουτίνης στο πλάσμα και μειώνει τις συγκεντρώσεις πλάσματος της ποζακοναζόλης. Η ταυτόχρονη χορήγηση ριφαμπουτίνης και ποζακοναζόλης ...
Ποσακοναζόλη
Ριτοναβίρη
Λόγω αυτής της πολλαπλάσιας αύξησης των συγκεντρώσεων της ριφαμπουτίνης και του συνακόλουθου κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ασθενείς που χρειάζονται και ριφαμπουτίνη και ...
Ριτοναβίρη
Τακρόλιμους
Η ριφαμπουτίνη μειώνει τα επίπεδα του τακρόλιμους στο αίμα.
Τακρόλιμους
Τιπραναβίρη, ριτοναβίρη
Η συγχορήγηση της τιπραναβίρης με τη ριφαμπουτίνη μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της ριφαμπουτίνης και του μεταβολίτη της. Μειώστε τη δόση ριφαμπουτίνης 75% (π.χ. 150 mg κάθε δεύτερη ημέρα) και αυξήστε ...
τουλάχιστον ένα από
Τιπραναβίρη
Ριτοναβίρη
Ριτοναβίρη
Βορικοναζόλη
Εάν το όφελος υπερτερεί του κινδύνου, η ριφαμπουτίνη μπορεί να συγχορηγηθεί με βορικοναζόλη εάν η δόση συντήρησης της βορικοναζόλης αυξηθεί σε 5 mg/kg ενδοφλεβίως κάθε 12 ώρες ή από 200 mg έως 350 mg από ...
Βορικοναζόλη
Ζιδοβουδίνη
Η ριφαμπουτίνη προκαλεί μείωση των επιπέδων της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα.
Ζιδοβουδίνη
Σχετιζόμενη με Clostridium difficile διάρροια
Η σχετιζόμενη με Clostridium difficile διάρροια (CDAD) έχει αναφερθεί με τη χρήση σχεδόν όλων των αντιβακτηριακών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένης της ριφαμπουτίνης, και μπορεί να κυμαίνεται σε σοβαρότητα ...
Λοίμωξη από Clostridium difficile
Κόκκινο-πορτοκαλί χρώμα ούρων
Η ριφαμπουτίνη μπορεί να προσδίδει κόκκινο-πορτοκαλί χρώμα στα ούρα και πιθανώς στις εκκρίσεις του δέρματος και του σώματος. Οι φακοί επαφής, ιδιαίτερα οι μαλακοί, μπορεί να είναι μόνιμα χρωματισμένοι. ...
Reddish color urine (finding)
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης C - Φάρμακα τα οποία, λόγω των φαρμακολογικών τους επιδράσεων, έχουν προκαλέσει ή είναι πιθανό ότι προκαλούν, επιβλαβείς επιδράσεις στο ανθρώπινο έμβρυο ή στο νεογνό χωρίς να προκαλούν δυσπλασίες. Αυτές οι επιδράσεις μπορεί να είναι αναστρέψιμες. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τα συνοδευτικά έγγραφα για περισσότερες λεπτομέρειες.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης B - Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν κατέδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες.