Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Τιπραναβίρη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Ήπια ηπατική δυσλειτουργία (Κατηγορία Α κατά Child-Pugh)
Η τιπραναβίρη μεταβολίζεται από το ηπατικό σύστημα. Ως εκ τούτου, δυσλειτουργία του ήπατος μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα αύξηση της έκθεσης στην τιπραναβίρη και επιδείνωση του προφίλ ασφαλείας του. Επομένως, ...
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου II
Αντιόξινα
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Αντιόξινο με βάση το αργίλιο και το μαγνήσιο QD: ΤιπραναβίρηC<sub>max</sub>: ↓25% AUC: ↓27% Άγνωστος μηχανισμός. Συστάσεις που αφορούν στη συγχορήγηση: ...
Αντιόξινα
Αβακαβίρη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Αβακαβίρη 300 mg BID (TPV/r 750/100 mg BID): ΑβακαβίρηC<sub>max</sub>: ↓46% AUC: ↓36% Η κλινική σχέση αυτής της μείωσης δεν έχει εκτιμηθεί, αλλά μπορεί ...
Αβακαβίρη
Αμπρεναβίρη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Αμπρεναβίρη/ριτοναβίρη 600/100 mg BID: ΑμπρεναβίρηC<sub>max</sub>: ↓39% AUC: ↓44% C<sub>min</sub>: ↓55% Η κλινική σχέση αυτής της μείωσης των συγκεντρώσεων ...
Αμπρεναβίρη
Αταζαναβίρη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Αταζαναβίρη/ριτοναβίρη 300/100 mg QD (TPV/r 500/100 mg BID): C<sub>max</sub> AUC C<sub>min</sub> Αταζαναβίρη ↓57% ↓68% ↓81% Άγνωστος μηχανισμός. ...
Αταζαναβίρη
Ατορβαστατίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Ατορβαστατίνη 10 mg QD: ΑτορβαστατίνηC<sub>max</sub>: ↑8.6 φορές AUC: ↑9.4 φορές C<sub>min</sub>: ↑5.2 φορές Τιπραναβίρη ↔ Αναστολή του CYP3A4 από ...
Ατορβαστατίνη
Μποσεπρεβίρη
Η συγχορήγηση μποσεπρεβίρης με τιπραναβίρη/ριτοναβίρη δε συνιστάται. Σε μια μελέτη φαρμακοκινητικής υγιών εθελοντών, η μποσεπρεβίρη μείωσε την έκθεση της ριτοναβίρης και ορισμένων αναστολέων πρωτεάσης ...
Μποσεπρεβίρη
Μποσεντάνη
Συγχορήγηση μποσεντάνης και τιπραναβίρης με χαμηλή δόση ριτοναβίρης δεν συνιστάται. Με βάση θεωρητική προσέγγιση, οι συγκεντρώσεις της μποσεντάνης μπορεί να αυξηθούν με τιπραναβίρη και χαμηλή δόση ριτοναβίρης. ...
Βοσεντάνη
Βουπρενορφίνη, ναξολόνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Βουπρενορφίνη ↔ ΝορβουπρενορφίνηAUC: ↓79% C<sub>max</sub>: ↓80% C<sub>min</sub>: ↓80% Συστάσεις που αφορούν στη συγχορήγηση: Εξαιτίας της μείωσης ...
τουλάχιστον ένα από
Βουπρενορφίνη
Ναλοξόνη
Ναλοξόνη
Βουπροπιόνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Βουπροπιόνη 150 mg BID: ΒουπροπιόνηC<sub>max</sub>: ↓51% AUC: ↓56% Τιπραναβίρη ↔ Η μείωση των επιπέδων πλάσματος της βουπροπιόνης είναι πιθανή λόγω ...
Βουπροπιόνη
Καρβαμαζεπίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Καρβαμαζεπίνη 200 mg BID: Συνολική καρβαμαζεπίνη*C<sub>max</sub>: ↑13% AUC: ↑16% C<sub>min</sub>: ↑23% * Συνολική καρβαμαζεπίνη = συνολική καρβαμαζεπίνη ...
Καρβαμαζεπίνη
Κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους, σιρόλιμους
Συνιστάται συχνότερη παρακολούθηση της συγκέντρωσης αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων, μέχρι να σταθεροποιηθούν τα επίπεδα στο αίμα. Οι συγκεντρώσεις της κυκλοσπορίνης, του τακρόλιμους ή του σιρόλιμους ...
τουλάχιστον ένα από
Κυκλοσπορίνη
Τακρόλιμους
Σιρόλιμους
Τακρόλιμους
Σιρόλιμους
Κλαριθρομυκίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Κλαριθρομυκίνη 500 mg BID: C<sub>max</sub> AUC C<sub>min</sub> Κλαριθρομυκίνη ↔ ↑19% ↑68% 14-ΟΗ-κλαριθρομυκίνη ↓97% ↓97% ↓95% Τιπραναβίρη ...
Κλαριθρομυκίνη
Κομπισιστάτη
Δε θα πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα τιπραναβίρη/ριτοναβίρη με κομπισιστάτη και προϊόντα που περιέχουν κομπισιστάτη. Όταν συγχορηγούνται, οι εκθέσεις τιπραναβίρης και κομπισιστάτη είναι σημαντικά χαμηλότερες ...
Κομπισιστάτη
Κολχικίνη
Μια μείωση στη δοσολογία ή μια διακοπή της αγωγής με κολχικίνη συνιστάται σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική ή ηπατική λειτουργία εάν η αγωγή με τιπραναβίρη/ριτοναβίρη απαιτείται. Σε ασθενείς με νεφρική ...
Κολχικίνη
Δεσιπραμίνη
Συστήνεται μείωση της δόσης και παρακολούθηση της συγκέντρωσης της δεσιπραμίνης. Η τιπραναβίρη, συγχορηγούμενη με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, αναμένεται να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της δεσιπραμίνης. Επαγωγή ...
Δεσιπραμίνη
Διδανοσίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Διδανοσίνη C<sub>max</sub> AUC 200 mg BID, ≥60 kg (TPV/r 250/200 mg BID) ↓43% ↓33% 125 mg BID, <60 kg (TPV/r 750/100 mg BID) ↓24% ↔ Η κλινική ...
Διδανοσίνη
Διγοξίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): C<sub>max</sub> διγοξίνης AUC διγοξίνης Διγοξίνη 0.25 mg QD iv Πρώτη δόση τιπραναβίρης/r ↔ ↔ Τιπραναβίρη/r σταθεροποιημένης κατάστασης ↓20% ...
Διγοξίνη
Εμτρισιταβίνη
Δεν είναι απαραίτητη προσαρμογή της δόσης στους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Σε περίπτωση συγχορήγησης με εμτρισιταβίνη και τιπραναβίρη/ριτοναβίρη, θα πρέπει να εκτιμηθεί η νεφρική λειτουργία ...
Εμτρισιταβίνη
Ενφουβιρτίδη
Η κλινική επίδραση των παρατηρούμενων δεδομένων, ιδιαίτερα όσον αφορά στο προφίλ ασφαλείας της τιπραναβίρης με ριτοναβίρη, παραμένει άγνωστη. Παρόλα αυτά, τα διαθέσιμα κλινικά δεδομένα από τις δοκιμές ...
Ενφουβιρτίδη
Αιθυνυλοιστραδιόλη, νορεθιδρόνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Αιθυνυλοιστραδιόλη 0.035 mg/Νορεθιδρόνη 1.0 mg Qd (TPV/r 750/200 mg BID): Αιθυνυλ-οιστραδιόληC<sub>max</sub>: ↓52% AUC: ↓43% Άγνωστος μηχανισμός. ...
Αιθινυλοιστραδιόλη
Ετραβιρίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): ΕτραβιρίνηC<sub>max</sub>: ↓71% AUC: ↓76% C<sub>min</sub>: ↓82% Η ταυτόχρονη χρήση τιπραναβίρης/ριτοναβίρης προκάλεσε μια μείωση της έκθεσης ετραβιρίνης ...
Ετραβιρίνη
Φλουκοναζόλη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Φλουκοναζόλη 200 mg QD (1<sup>η</sup> μέρα) μετά 100 mg QD: Φλουκοναζόλη ↔ ΤιπραναβίρηC<sub>max</sub>: ↑32% AUC: ↑50% C<sub>min</sub>: ↑69% Άγνωστος ...
Φλουκοναζόλη
Φλουτικαζόνη
Ταυτόχρονη χορήγηση της τιπραναβίρης, συγχορηγούμενη με χαμηλή δόση ριτοναβίρης και αυτών των γλυκοκορτικοειδών δε συνιστάται εκτός αν το πιθανό όφελος της αγωγής αντισταθμίζει τον κίνδυνο συστηματικών ...
Φλουτικαζόνη
Αλοφαντρίνη, λουμεφαντρίνη
Εξαιτίας του μεταβολικού τους προφίλ και του εγγενούς κινδύνου επαγωγής κοιλιακής ταχυκαρδίας δίκην ριπιδίου, η χορήγηση της αλοφαντρίνης και της λουμεφαντρίνης με την τιπραναβίρη, συγχορηγούμενης με χαμηλή ...
τουλάχιστον ένα από
Αλοφαντρίνη
Λουμεφαντρίνη
Λουμεφαντρίνη
Ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη
Η ιτρακοναζόλη ή η κετοκοναζόλη θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή (δε συστήνονται δόσεις >200 mg/ημέρα). Με βάση θεωρητικές υποθέσεις η τιπραναβίρη, συγχορηγούμενη με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, αναμένεται ...
τουλάχιστον ένα από
Ιτρακοναζόλη
Κετοκοναζόλη
Κετοκοναζόλη
Λανσοπραζόλη, παντοπραζόλη, ραμπεπραζόλη
Η συνδυασμένη χρήση της τιπραναβίρης, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, με αναστολείς της αντλίας πρωτονίων δε συνιστάται. Εάν δεν μπορεί να αποφευχθεί η συγχορήγηση, θα πρέπει να γίνεται υπό ...
τουλάχιστον ένα από
Λανσοπραζόλη
Παντοπραζόλη
Ραμπεπραζόλη
Παντοπραζόλη
Ραμπεπραζόλη
Λοπεραμίδη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Λοπεραμίδη 16 mg QD: C<sub>max</sub> AUC C<sub>min</sub> Λοπεραμίδη (Άγνωστος μηχανισμός) ↓61% ↓51% - Τιπραναβίρη ↔ ↔ ↓26% Συστάσεις ...
Λοπεραμίδη
Λοπιναβίρη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Λοπιναβίρη/ριτοναβίρη 400/100 mg BID: ΛοπιναβίρηC<sub>max</sub>: ↓47% AUC: ↓55% C<sub>min</sub>: ↓70% Η κλινική σχέση αυτής της μείωσης των συγκεντρώσεων ...
Λοπιναβίρη
Μεθαδόνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Μεθαδόνη 5 mg QD: C<sub>max</sub> AUC C<sub>min</sub> Μεθαδόνη ↓55% ↓53% ↓50% R-μεθαδόνη ↓46% ↓48% - S-μεθαδόνη ↓62% ↓63% - Άγνωστος ...
Μεθαδόνη
Ομεπραζόλη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): ΟμεπραζόληC<sub>max</sub>: ↓73% AUC: ↓70% Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν για το S-εναντιομερές, εσομεπραζόλη. Επαγωγή του CYP2C19 από την τιπραναβίρη/r. ...
Ομεπραζόλη
Μεπεριδίνη
Αύξηση της δοσολογίας και μακροχρόνια χρήση της μεπεριδίνης με τιπραναβίρη συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση ριτοναβίρης δε συνιστώνται, λόγω των αυξημένων συγκεντρώσεων του μεταβολίτη νορμεπεριδίνη, ο οποίος ...
Πεθιδίνη
Φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη
Η φαινοβαρβιτάλη και η φαινυτοΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε συνδυασμό με τιπραναβίρη, συγχορηγούμενου με χαμηλή δόση ριτοναβίρης. Η φαινοβαρβιτάλη και η φαινυτοΐνη επάγουν το CYP3A4. ...
τουλάχιστον ένα από
Φαινοβαρβιτάλη
Φαινυτοΐνη
Φαινυτοΐνη
Πραβαστατίνη
Συγχορήγηση της τιπραναβίρης, συγχορηγούμενου με χαμηλή δόση ριτοναβίρης και πραβαστατίνης θα πρέπει να αρχίζει με τη χαμηλότερη δόση (5 mg/ημέρα) της πραβαστατίνης, τιτλοποιούμενης με βάση τη θεραπευτική ...
Πραβαστατίνη
Ριφαμπουτίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Ριφαμπουτίνη 150 mg QD: C<sub>max</sub> AUC C<sub>min</sub> Ριφαμπουτίνη ↑70% ↑190% ↑114% 25-Ο-διακέτυλοριφαμπουτίνη ↑3.2 φορές ↑21 φορές ...
Ριφαμπουτίνη
Ριλπιβιρίνη
Στενή παρακολούθηση για συμπτώματα τοξικότητας από ριλπιβιρίνη και πιθανώς επίσης προσαρμογή δόσης της ριλπιβιρίνης συνιστάται όταν συγχορηγείται με τιπραναβίρη/ριτοναβίρη. Ταυτόχρονη χρήση ριλπιβιρίνης ...
Ριλπιβιρίνη
Ροσουβαστατίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Ροσουβαστατίνη 10 mg QD: ΡοσουβαστατίνηC<sub>max</sub>: ↑123% AUC: ↑37% C<sub>min</sub>: ↑6% Τιπραναβίρη ↔ Άγνωστος μηχανισμός. Συστάσεις που αφορούν ...
Ροσουβαστατίνη
Σαλμετερόλη
Ταυτόχρονη χορήγηση της τιπραναβίρης, συγχορηγούμενη με χαμηλή δόση ριτοναβίρης δεν συνιστάται. Η ταυτόχρονη χορήγηση τιπραναβίρης και χαμηλής δόσης ριτοναβίρης μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο ...
Σαλμετερόλη
Σακουιναβίρη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Σακουιναβίρη/ριτοναβίρη 600/100 mg QD: ΣακουιναβίρηC<sub>max</sub>: ↓70% AUC: ↓76% C<sub>min</sub>: ↓82% Η κλινική σχέση αυτής της μείωσης των συγκεντρώσεων ...
Σακουιναβίρη
Σιλντεναφίλη, βαρντεναφίλη
Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να επιδεικνύεται όταν συνταγογραφούνται οι αναστολείς της φωσφοδιεστεράσης (PDE5) σιλντεναφίλη ή βαρντεναφίλη σε ασθενείς που λαμβάνουν τιπραναβίρη, συγχορηγούμενου με χαμηλή ...
τουλάχιστον ένα από
Σιλδεναφίλη
Βαρδεναφίλη
Βαρδεναφίλη
Τανταλαφίλη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Τανταλαφίλη 10 mg QD: C<sub>max</sub> AUC Πρώτη δόση τανταλαφίλης ↓22% ↑133% Αναστολή και επαγωγή του CYP3A4 από την τιπραναβίρη/r. Τανταλαφίλη ...
Ταδαλαφίλη
Τελαπρεβίρη
Συγχορήγηση τελαπρεβίρης με τιπραναβίρη/ριτοναβίρη δε συνιστάται. Η τελαπρεβίρη μεταβολίζεται στο ήπαρ από το CYP3A και είναι ένα υπόστρωμα της P-γλυκοπρωτεΐνης, αλλά μπορεί να εμπλέκονται και άλλα ένζυμα ...
Τελαπρεβίρη
Θεοφυλλίνη
Οι συγκεντρώσεις της θεοφυλλίνης στο πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθούνται κατά τη διάρκεια των πρώτων δύο εβδομάδων της συγχορήγησής της με τιπραναβίρη με ριτοναβίρη και η δόση της θεοφυλλίνης θα πρέπει ...
Θεοφυλλίνη
Τολτεροδίνη
Δε συνιστάται συγχορήγηση. Με βάση θεωρητικές εκτιμήσεις, η τιπραναβίρη, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, αναμένεται να αυξήσει τις συγκεντρώσεις τολτεροδίνης. Αναστολή του CYP3A4 και του CYP2D6 ...
Τολτεροδίνη
Τραζοδόνη
Ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί με προσοχή και η χορήγηση χαμηλότερης δόσης τραζοδόνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. Σε φαρμακοκινητική μελέτη που διεξήχθη σε υγιείς εθελοντές, η ταυτόχρονη χορήγηση ...
Τραζοδόνη
Βορικοναζόλη
Βασισμένη στη γνωστή αλληλεπίδραση της βορικοναζόλης με χαμηλή δόση ριτοναβίρης, η συγχορήγηση της τιπραναβίρης/ριτοναβίρης και βορικοναζόλης θα πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν η εκτίμηση του οφέλους/κινδύνου ...
Βορικοναζόλη
Βαρφαρίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Βαρφαρίνη 10 mg QD: C<sub>max</sub> AUC Πρώτη δόση τιπραναβίρης/r S-βαρφαρίνη ↔ ↑18% Τιπραναβίρη/r σε σταθεροποιημένη κατάσταση S-βαρφαρίνη ...
Βαρφαρίνη
Ζιδοβουδίνη
Αλληλεπίδραση - Γεωμετρικός μέσος όρος αλλαγής (%): Ζιδοβουδίνη 300 mg BID (TPV/r 750/100 mg BID): ΖιδοβουδίνηC<sub>max</sub>: ↓49% AUC: ↓36% Η κλινική σχέση αυτής της μείωσης δεν έχει εκτιμηθεί, αλλά ...
Ζιδοβουδίνη
Αιμορραγία
Οι συμμετέχοντες στη μελέτη RESIST που ελάμβαναν τιπραναβίρη με ριτοναβίρη είχαν την τάση να εμφανίζουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας, στις 24 εβδομάδες ο σχετικός κίνδυνος ήταν 1.98 (95% CI = 1.03, 3.80). ...
Αιμορραγία
Οστεονέκρωση
Αναφέρθηκαν περιπτώσεις οστεονέκρωσης κυρίως σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV και/ή μακράς διάρκειας έκθεση σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας (CART) αν και η αιτιολογία θεωρείται πολυπαραγοντική ...
Οστεονέκρωση του έξω ακουστικού πόρου
Ηπατική νόσος
Ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική δυσλειτουργία περιλαμβανομένης και της χρόνιας ενεργού ηπατίτιδας παρουσιάζουν αυξημένη συχνότητα ανωμαλιών της ηπατικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της συνδυασμένης θεραπείας ...
Ενεργή ηπατική νόσος
Αύξηση του σωματικού βάρους
Κατά τη διάρκεια της αντιρετροϊικής θεραπείας ενδέχεται να παρουσιαστεί αύξηση του σωματικού βάρους καθώς και των επιπέδων των λιπιδίων και της γλυκόζης στο αίμα. Οι αλλαγές αυτές μπορεί, εν μέρει, να ...
Σωματικό βάρος αυξημένο
Εξάνθημα
Ήπια έως μέτρια εξανθήματα που συμπεριλάμβαναν κνιδωτικό εξάνθημα, κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα και φωτοευαισθησία έχουν αναφερθεί σε άτομα που ελάμβαναν τιπραναβίρη συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση ριτοναβίρης. ...
Εξάνθημα επαγόμενο από φάρμακο
Σύνδρομο επανενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος
Σε ασθενείς με λοίμωξη HIV και σοβαρή ανοσολογική ανεπάρκεια ενδέχεται να εμφανιστεί, κατά την έναρξη της συνδυασμένης αντιρετροϊικής θεραπείας (CART), μία φλεγμονώδης αντίδραση σε ασυμπτωματικά ή υπολειμματικά ...
Σύνδρομο ανοσολογικής επανενεργοποίησης
Αιμοφιλία
Έχουν υπάρξει αναφορές για αυξημένη αιμορραγία, περιλαμβανομένων των αυτόματων αιματωμάτων του δέρματος και αιμάρθρωση σε ασθενείς με αιμοφιλία τύπου Α και Β στους οποίους χορηγούνται αναστολείς της πρωτεάσης. ...
Επίκτητη αιμοφιλία
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της τιπραναβίρης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα. Ο ενδεχόμενος κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος. ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B3 - Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης, η σημασία της οποίας θεωρείται αβέβαιη στον άνθρωπο.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C - Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.
Γαλουχία
Σύμφωνα με τη σύσταση ότι οι μητέρες με λοίμωξη HIV δε θα πρέπει σε καμία περίπτωση να θηλάζουν τα βρέφη ώστε να αποφύγουν τον κίνδυνο της μεταγεννητικής μετάδοσης του HIV, οι μητέρες θα πρέπει να διακόπτουν ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Αντισύλληψη σε άνδρες και γυναίκες Η τιπραναβίρη αλληλεπιδρά αντίθετα με τα από του στόματος αντισυλληπτικά. Για αυτό το λόγο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να χρησιμοποιηθεί μία εναλλακτική, ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Ζάλη, υπνηλία και κόπωση έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση αυτοκινήτου ή τον χειρισμό μηχανημάτων. Εάν οι ασθενείς εμφανίσουν κόπωση, ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφαλείας Ανάμεσα στις πιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί για την τιπραναβίρη ήταν γαστρεντερικά παράπονα όπως διάρροια και ναυτία καθώς και υπερλιπιδαιμία. ...