Ενδείξεις
Η δραστική ουσία Bιλομπελιμάμπη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS) που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV2
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 800 mg τις Ημέρες 1, 2, 4, 8, 15 και 22
| 800 mg τις Ημέρες 1, 2, 4, 8, 15 και 22 | |
|---|---|
| Χορήγηση | Ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 2 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 4 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 7 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 7 ημέρες. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 800 χιλιοστογραμμάρια bιλομπελιμάμπη, εφάπαξ. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση είναι 800 mg χορηγούμενη με ενδοφλέβια έγχυση μετά από αραίωση, για 6 (έξι) δόσεις το μέγιστο κατά τη διάρκεια της θεραπείας όπως περιγράφεται παρακάτω. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να πραγματοποιείται εντός 48 ωρών από τη διασωλήνωση (ημέρα 1), ακολουθούμενη από χορήγηση του φαρμάκου στις ημέρες 2, 4, 8, 15 και 22, εφόσον ο ασθενής νοσηλεύεται, ακόμη και αν έχει βγει από τη μονάδα εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ). |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η βιλομπελιμάμπη δεν πρέπει να εγχέεται ταυτόχρονα με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα μέσω της ίδιας ενδοφλέβιας γραμμής. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες φυσικής ή βιοχημικής συμβατότητας για την αξιολόγηση της ταυτόχρονης χορήγησης της βιλομπελιμάμπης με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. |