Ενεργά συστατικά
|
BW9B0ZE037 - SILDENAFIL CITRATE
Η σιλδεναφίλη (sildenafil) αποτελεί έναν ισχυρό και εκλεκτικό αναστολέα της ειδικής για την κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP)-φωσφωδιεστεράση τύπου 5 (PDE5), το ένζυμο που είναι υπεύθυνο για την αποικοδόμηση της cGMP. Εκτός από την παρουσία του ενζύμου στα ενδοσηραγγώδη τοιχώματα του πέους, η PDE5 είναι επίσης παρούσα και στο πνευμονικό αγγειακό σύστημα. Επομένως, η σιλδεναφίλη αυξάνει τη cGMP εντός των κυττάρων του λείου μυ των αγγείων με αποτέλεσμα τη χάλαση. Επίσης, η σιλδεναφίλη αποτελεί μία από του στόματος θεραπεία για τη δυσλειτουργία στύσης. Σε φυσιολογικές συνθήκες, δηλαδή σε κατάσταση σεξουαλικής διέγερσης, αποκαθιστά την ανεπαρκή στύση αυξάνοντας τη ροή του αίματος στο πέος. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| G04BE03 | Sildenafil | G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BE Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 07.06.03.03 | Σιλντεναφίλη (Sildenafil) | 07 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στη γυναικολογία, μαιευτική και επί διαταραχών της ούρησης → 07.06 Φάρμακα διαταραχών του ουροποιογεννητικού συστήματος → 07.06.03 Φάρμακα κατά της στυτικής δυσλειτουργίας |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α. | Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Pharma Q Α.Ε. - Εφέσου 6, 171 21 Νέα Σμύρνη
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2016 | LICOSIL | Pharma Q Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 28721.03.01 | LICOSIL F.C.TAB 100MG/TAB BTx4 (σε PVC/Alu blister) (σε PVC/Alu blister) | 10,88 | 12,56 | 17,98 | Pharma Q Α.Ε. | |
| 28721.03.02 | LICOSIL F.C.TAB 100MG/TAB BTx8 (σε PVC/Alu blister) | 21,77 | 25,14 | 35,98 | Pharma Q Α.Ε. | |
| 28721.01.01 | LICOSIL F.C.TAB 25MG/TAB BTx4 (σε PVC/Alu blister) (σε PVC/Alu blister) | 7,40 | 8,55 | 12,23 | Pharma Q Α.Ε. | |
| 28721.02.01 | LICOSIL F.C.TAB 50MG/TAB BTx1 (σε PVC/Alu blister) (σε PVC/Alu blister) | 4,31 | 4,97 | 7,12 | Pharma Q Α.Ε. | |
| 28721.02.02 | LICOSIL F.C.TAB 50MG/TAB BTx4 (σε PVC/Alu blister) (σε PVC/Alu blister) | 9,06 | 10,47 | 14,98 | Pharma Q Α.Ε. | |
| 28721.02.03 | LICOSIL F.C.TAB 50MG/TAB BTx8 (σε PVC/Alu blister) | 18,14 | 20,95 | 29,98 | Pharma Q Α.Ε. |
Έκδοχα: Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, Τάλκη, Διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, Νατριούχος κροσκαρμελόζη, Λάκα αργιλούχου ινδικοκαρμίνιου (Ε132), Στεατικό μαγνήσιο, Υπρομελλόζη, Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία LICOSIL κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Πολωνία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.