Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CLAFORAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01DD01
Cefotaxime
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DD01
Cefotaxime
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.03
Κεφαλοσπορίνες γ' γενεάς
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο ξηρό (INJ_PWD) |
| Συγκέντρωση | 0.5G/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801759701013
• Γαληνός 1039 • Ε.Ο.Φ. 17597.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 889 • Γ.Γ.Ε. 7639
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
258J72S7TZ - CEFOTAXIME SODIUM
Η κεφοταξίμη είναι μία κεφαλοσπορίνη γ' γενεάς και η αντιμικροβιακή δράση της συνίσταται στην αναστολή σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Claforan 0,5 g/VIAL (IV+IM), Ενέσιμο ξηρό: 1 φιαλίδιο περιέχει 0,524 g στείρας σκόνης νατριούχου κεφοταξίμης που αντιστοιχεί σε 0,500 g κεφοταξίμης.
Claforan 1 g/VIAL (IV), Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: 1 φιαλίδιο περιέχει 1,048 g στείρας σκόνης νατριούχου κεφοταξίμης που αντιστοιχεί σε 1,000 g κεφοταξίμης.
Σχετικό SPC
CLAFORAN 0,5 g/VIAL (IV+IM), Ενέσιμο ξηρό.
CLAFORAN 1 g/VIAL (IV), Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.