Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <30ml/min). Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η ροπινιρόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ακαθισίας από νευροληπτικά, της ταχυκινησίας. (νευροληπτικά παρακινούμενη παθολογική τάση για κίνηση), ή του δευτερογενούς Συνδρόμου Ανήσυχων ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι φαρμακευτικές ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανά οργανικό σύστημα και κατά συχνότητα εμφάνισης. Οι συχνότητες από κλινικές μελέτες υπολογίζονται σαν αυξημένη εμφάνιση έναντι του εικονικού ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η ροπινιρόλη μεταβολίζεται κυρίως από το ισοένζυμο CYP 1A2 του κυτοχρώματος P450. Μία φαρμακοκινητική μελέτη (με δόση ροπινιρόλης 2 mg, τρεις φορές την ημέρα), απέδειξε ότι η σιπροφλοξασίνη αύξησε την ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη χρήση της ροπινιρόλης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έδειξαν τοξική επίδραση επί της αναπαραγωγής. Καθώς ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος, συνιστάται ...
Γαλουχία
Η ροπινιρόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες μητέρες καθώς μπορεί να αναστείλει τη γαλουχία.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Ασθενείς που έχουν λάβει ροπινιρόλη και παρουσιάζουν υπνηλία και/ή επεισόδια αιφνίδιας έναρξης ύπνου πρέπει να ενημερώνονται να απέχουν από οδήγηση ή την εμπλοκή τους σε δραστηριότητες όπου η ανεπαρκής ...
Σχετικό SPC
ADARTREL 0.25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ADARTREL 0.5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ADARTREL 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ADARTREL Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο