Ενδείξεις
Το ADARTREL ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Κνημών (βλέπε παράγραφο 5.1).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Από του στόματος χρήση Ενήλικες Συνίσταται η εξατομικευμένη τιτλοποίηση της δόσης με βάση την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα. Η ροπινιρόλη πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν τον ύπνο, ωστόσο η δόση ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Αναμένεται ότι τα συμπτώματα της υπέρβασης της δοσολογίας της ροπινιρόλης πρέπει να σχετίζονται με την ντοπαμινεργική της δράση. Τα συμπτώματα αυτά μπορούν να αμβλυνθούν με την κατάλληλη θεραπεία με ανταγωνιστές ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κυψέλες από PVC/PCTFE/Aluminium ή PVC/PCTFE/PVC/Aluminium. Συσκευασία των 2 ή 12 δισκίων. <u>0.5 mg:</u> Συσκευασία των 28 ή 84 δισκίων. <u>2 mg:</u> Συσκευασία των 28 ή 84 δισκίων. Είναι δυνατόν να μην ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
ADARTREL 0.25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ADARTREL 0.5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
ADARTREL 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ADARTREL Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο