ALENDRONATE/GENERICS TAB 70MG/TAB BTx4 (PVC/Aluminium blister)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ALENDRONATE
- Μορφή
- Δισκία
- Συγκέντρωση
- 70MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ALENDRONATE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M05BA04
Alendronic acid
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M05BA04
Alendronic acid
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.07.02.01
Αλενδρονάτη νατριούχος (Alendronate Sodium)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 70MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 4 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802704101018
• Γαληνός 10748 • Ε.Ο.Φ. 27041.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5396 • Γ.Γ.Ε. 55762
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM
Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες, χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 70 mg alendronic acid, ως sodium alendronate.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 150,94 mg lactose (ως lactose monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Alendronate/Mylan, 70 mg Δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.