Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ANANDRON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L02BB02
Nilutamide
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L02BB02
Nilutamide
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
08.07.04.10
Νιλουταμίδη (Nilutamide)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
Συγκέντρωση | 150MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802246902012
• Γαληνός 10832 • Ε.Ο.Φ. 22469.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2494 • Γ.Γ.Ε. 52926
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
51G6I8B902 - NILUTAMIDE
Η νιλουταμίδη (nilutamide) ανταγωνίζεται τα ανδρογόνα σχετικά με την δέσμευσή τους στους υποδοχείς ανδρογόνων και επομένως μπλοκάρει την δράση των ανδρογόνων των επινεφριδίων και των όρχεων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
Πολυβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Νάτριο δοκουσικό | F05Q2T2JA0 DOCUSATE SODIUM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg νιλουταμίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ANANDRON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.