ARVASTATIL F.C.TAB 10MG/TAB BTx14 (BLIST.2x7)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ARVASTATIL
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ARVASTATIL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C10AA05 Atorvastatin C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής	C10AA05 Atorvastatin
Εθνικό συνταγολόγιο	02.13.04.01 Ατορβαστατίνη ασβεστιούχος (Atorvastatin Calcium)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	10MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Φωτογραφία σκευάσματος

2802663501027
Γραμμωτός κωδικός 2802663501027

• Γαληνός 10906 • Ε.Ο.Φ. 26635.01.02 • Γ.Γ.Ε. 12457

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Atorvastatin calcium trihydrate

48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
TITANIUM DIOXIDE	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
MAGNESIUM STEARATE	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
TALC	7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Sodium carbonate anhydrous	45P3261C7T SODIUM CARBONATE
macrogol 3350	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED	2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
BUTYLATED HYDROXYTOLUENE	1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
ANHYDROUS LACTOSE	3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
CROSCARMELLOSE SODIUM	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
BUTYLATED HYDROXYANISOLE	REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE
SODIUM LAURYL SULFATE	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

10 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ή

20 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin- calcium (trihydrate)] ή

40 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].

Σχετικό SPC

ARVASTATIL.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: ARVASTATIL Tab.

Επόμενο: Διάθεση >