ARVASTATIL F.C.TAB 40MG/TAB BTx98 (BLIST.14x7)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ARVASTATIL
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 40MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ARVASTATIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.04.01
Ατορβαστατίνη ασβεστιούχος (Atorvastatin Calcium)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 40MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 14 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 98 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802663503052
• Γαληνός 10907 • Ε.Ο.Φ. 26635.03.05 • Γ.Γ.Ε. 13476
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| TITANIUM DIOXIDE | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| TALC | 7SEV7J4R1U TALC |
| Silicon dioxide colloidal | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Sodium carbonate anhydrous | 45P3261C7T SODIUM CARBONATE |
| macrogol 3350 | G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350 |
| LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| BUTYLATED HYDROXYTOLUENE | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| ANHYDROUS LACTOSE | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
| CROSCARMELLOSE SODIUM | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| BUTYLATED HYDROXYANISOLE | REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE |
| SODIUM LAURYL SULFATE | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED | 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:
10 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ή
20 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin- calcium (trihydrate)] ή
40 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].
Σχετικό SPC
ARVASTATIL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.