Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CLOPIXOL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Lundbeck Hellas A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Ομάδες ATC εμπορικής |
N05AF05
Zuclopenthixol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.02.05
Ζουκλοπενθιξόλη (Zuclopenthixol)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα (TAB_COATED) |
Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 50 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 50 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801963303010
• Γαληνός 1094 • Ε.Ο.Φ. 19633.03.01 • Γ.Γ.Ε. 51494
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
47ISU063SG - ZUCLOPENTHIXOL
Η ζουκλοπενθιξόλη είναι παράγωγο του θειοξανθενίου με έντονη αντιψυχωτική και ειδική ηρεμιστική δράση. Προκαλεί παροδική, δοσοεξαρτώμενη καταστολή η οποία υποχωρεί μετά τη θεραπεία λίγων εβδομάδων. Λόγω της ειδικής ηρεμιστικής του δράσης, είναι ιδιαίτερα χρήσιμο στη θεραπεία ψυχωτικών ασθενών με ψυχοκινητική ανησυχία, διέγερση, επιθετικότητα ή εχθρότητα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Clopixol 10 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg ζουκλοπενθιξόλης (ως 11,82 mg διυδροχλωρικής ζουκλοπενθιξόλης).
Clopixol 25 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg ζουκλοπενθιξόλης (ως 29,55 mg διυδροχλωρικής ζουκλοπενθιξόλης).
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο Clopixol 10 mg περιέχει 21,6 mg μονοΰδρικήςλακτόζης και 0,72 mg πολυοξυλιωμένου κικελαίου υδρογονωμένου.Κάθε δισκίο Clopixol 25 mg περιέχει 22 mg μονοΰδρικής λακτόζης και 0,96 mg πολυοξυλιωμένου κικελαίου υδρογονωμένου.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Clopixol 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Clopixol 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.