Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ATROST |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Innovis Health Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AA05
Atorvastatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13
Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802614202027
• Γαληνός 10989 • Ε.Ο.Φ. 26142.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4565 • Γ.Γ.Ε. 11792
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Magnesium oxide | 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE |
| Mannitol | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
| Calcium carbonate | H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE |
| Colloidal silicon dioxide | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Macrogol 8000 | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
| Hyprolose | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Starch maize pregelatinized | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Hydrogenated polyoxyl castor oil | ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL |
| Sodium starch glycollate | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Hydroxypropyl methylcellulose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Butylhydroxytoluene | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
| Diethyl phthalate | UF064M00AF DIETHYL PHTHALATE |
| Microcrystalline cellulose | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Lactose anhydrous | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Sodium stearate | QU7E2XA9TG SODIUM STEARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 80 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)].
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε Atrost 10 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 71,383 mg λακτόζη.
Κάθε Atrost 20 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 142,766 mg λακτόζη.
Κάθε Atrost 40 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 285,53 mg λακτόζη.
Κάθε Atrost 80 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 262,44 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Atrost 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Atrost 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Atrost 40 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Atrost 80 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.