Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUDEREN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Balu Pharmaceuticals Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R01AD05
Budesonide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R01AD05
Budesonide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εκνέφωμα ρινικό, σταθερών δόσεων (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 100UG/DOSE |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML * 20 DOSE |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802629301012
• Γαληνός 11230 • Ε.Ο.Φ. 26293.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4706 • Γ.Γ.Ε. 11848
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q3OKS62Q6X - BUDESONIDE
H βουδεσονίδη είναι ένα μη αλογονωμένο γλυκοκορτικοειδές με ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο αναπνευστικό σύστημα. Γενικά, η βουδεσονίδη αναστέλλει πολλές φλεγμονώδεις διαδικασίες συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτοκίνης, της ενεργοποίησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της έκφρασης των μορίων προσκόλλησης στα ενδοθηλιακά και τα επιθηλιακά κύτταρα. Σε δόσεις κλινικά ισοδύναμες με της πρεδνιζολόνης, η βουδεσονίδη προκαλεί σημαντικά μικρότερη καταστολή του άξονα ΥΥΕ και έχει χαμηλότερη επίδραση στους δείκτες της φλεγμονής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
BUDESONIDE.
Σχετικό SPC
BUDEREN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.