CEFTRIAXONE/NORMA PS.INJ.SOL 1000MG/VIAL (IM) BTx1 VIAL+1 AMP
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CEFTRIAXONE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1000MG/VIAL
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CEFTRIAXONE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Norma Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01DD04
Ceftriaxone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DD04
Ceftriaxone
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.03.01.02
Κεφτριαξόνη (Ceftriaxone)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1000MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802693002013
• Γαληνός 11352 • Ε.Ο.Φ. 26930.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5295 • Γ.Γ.Ε. 13202
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
023Z5BR09K - CEFTRIAXONE SODIUM
Η κεφτριαξόνη (ceftriaxone) είναι ένα μακράς δράσης, ευρέος φάσματος αντιβιοτικό της τάξης των κεφαλοσπορινών γ' γενεάς, για παρεντερική χρήση. Η βακτηριοκτόνος ενέργεια της κεφτριαξόνης προκύπτει από την αναστολή της σύνθεσης του τοιχώματος των κυττάρων. Η κεφτριαξόνη ενεργεί in vitro εναντίον ενός ευρέος φασματος κατά Gram-αρνητικών και Gram-θετικών μικροοργανισμών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο κόνεως για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση περιέχει νατριούχο κεφτριαξόνη ισοδύναμη με 1 g κεφτριαξόνης.
Περιεκτικότητα σε νάτριο: 83 mg (ισοδύναμο με 3,6 mmol).
Το προϊόν δεν περιέχει έκδοχα ή συντηρητικά.
Σχετικό SPC
Ceftriaxone Kabi 1 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : CEFTRIAXONE KABI Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς έγχυση