CO-RENITEC TAB (20+12,5)MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CO-RENITEC
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	CO-RENITEC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Vianex A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA02 Enalapril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA02 Enalapril and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.01.01 Εναλαπρίλη (Enalapril)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση	20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	10 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Κίτρινο, στρογγυλό διχοτομούμενο δισκίο.

2801991701017
Γραμμωτός κωδικός 2801991701017

• Γαληνός 1147 • Ε.Ο.Φ. 19917.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1649 • Γ.Γ.Ε. 7906

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Εναλαπρίλη

9O25354EPJ - ENALAPRIL MALEATE

Η εναλαπρίλη υδρολύεται στον ενεργό της μεταβολίτη εναλαπριλάτη, ο οποίος δρα ως αναστολέας του ΜΕΑ. Το ΜΕΑ είναι μια πεπτιδυλική διπεπτιδάση που καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης I στην αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτασίνη II και, ως εκ τούτου, η αναστολή του ΜΕΑ έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της αγγειοτασίνης II στο πλάσμα. Αυτό έχει επίσης ως αποτέλεσμα την αυξημένη δραστικότητα της ρενίνης στο πλάσμα και τη μείωση της έκκρισης αλδοστερόνης. Συνεπώς, ο μηχανισμός δράσης της εναλαπρίλης επιτυγχάνεται κυρίως μέσω της καταστολής των RAAS. Ωστόσο, το ΜΕΑ είναι πανομοιότυπο με την κινινάση ΙΙ και, ως εκ τούτου, η εναλαπρίλη μπορεί επίσης να επιδρά αναστέλλοντας την αποδόμηση της βραδυκινίνης, ενός ισχυρού αγγειοδιασταλτικού πεπτιδίου.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 200 χιλιοστογραμμάρια και (2): 125 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Νάτριο ανθρακικό όξινο	8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Οξείδιο σιδήρου (κίτρινο) Ε172	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο	O8232NY3SJ STARCH, CORN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg μηλεϊνική εναλαπρίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη.

Κάθε δισκίο περιέχει 141,0 mg μονοϋδρική λακτόζη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

CO-RENITEC.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: CO-RENITEC Tab.

Επόμενο: Διάθεση >