Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | COSOPT |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01ED51
Timolol, combinations
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01ED51
Timolol, combinations
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
11.04.04
Αναστολείς της καρβονικής ανυδράσης
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 20MG/ML (1) + 5MG/ML (2) |
Συσκευασία | 1 VIAL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 5 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802413701011
• Γαληνός 1160 • Ε.Ο.Φ. 24137.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3250
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
QZO5366EW7 - DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
Η δορζολαμίδη είναι ένας τοπικός αναστολέας της καρβονικής ανυδράσης. Συνήθως χρησιμοποιείται για την μείωση της αυξημένης πίεσης του οφθαλμού. |
2
Τιμολόλη
P8Y54F701R - TIMOLOL MALEATE
Η τιμολόλη (timolol) είναι βήτα-1 και βήτα-2 (μη-εκλεκτικός) αναστολέας αδρενεργικών υποδοχέων που δεν έχει σημαντική ενδογενή συμπαθομιμητική δράση, άμεση κατασταλτική δράση στο μυοκάρδιο ή σταθεροποιητική δράση στη μεμβράνη. Η τιμολόλη μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση μειώνοντας τον σχηματισμό υδατοειδούς στο κροσσωτό επιθήλιο. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Κιτρικό νάτριο (E331) | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
Μαννιτόλη (E421) | 3OWL53L36A MANNITOL |
Υδροξείδιο νατρίου (E524) | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη | I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 22,26 mg υδροχλωρική δορζολαμίδη που αντιστοιχεί σε 20 mg δορζολαμίδη και 6,83 mg μηλεϊνική τιμολόλη που αντιστοιχεί σε 5 mg τιμολόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
COSOPT PF “Χωρίς συντηρητικό” 20 mg/ml + 5 mg/ ml, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα, περιέκτης μίας δόσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.