TAMSULOSIN/GENERICS MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP ΒΤ x 20 σε BLISTERS (PVC/PE/PVDC/AL)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TAMSULOSIN
Μορφή: Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό
Συγκέντρωση: 0.4MG/CAP

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TAMSULOSIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04CA02 Tamsulosin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής	G04CA02 Tamsulosin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό (CAP)
Συγκέντρωση	0.4MG/CAP
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Καψάκια χρώματος πορτοκαλί/ανοιχτό πράσινο, που φέρουν μαύρη εκτύπωση TSL 0.4 και μία μαύρη λωρίδα και στα δύο του άκρα. Τα καψάκια περιέχουν λευκά έως υπόλευκα σφαιρίδια.

2802689801033
Γραμμωτός κωδικός 2802689801033

• Γαληνός 12554 • Ε.Ο.Φ. 26898.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5265

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Tamsulosin hydrochloride

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α₁-αδρενεργικούς υποδοχείς και συγκεκριμένα με τους υποτύπους α_1A και α_1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας. Ανακουφίζει την απόφραξη μέσω της χάλασης που προκαλεί στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη και της ουρήθρας, βελτιώνοντας τα συμπτώματα ούρησης. Επιπλέον, βελτιώνει τα συμπτώματα αποθήκευσης, στα οποία η αστάθεια της ουροδόχου κύστης παίζει σημαντικό ρόλο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 καψάκιο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 καψάκιο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
TITANIUM DIOXIDE	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
GELATIN, UNSPECIFIED	2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED
SHELLAC	46N107B71O SHELLAC
TALC	7SEV7J4R1U TALC
Iron oxide red E172	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Iron oxide yellow E172	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer	NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER
dc antifoam	92RU3N3Y1O DIMETHICONE
Ινδικοκαρμίνιο E132	D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM
iron oxide black E172	XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
TRIETHYL CITRATE	8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
POLYSORBATE 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
SODIUM LAURYL SULFATE	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
LECITHIN, SOYBEAN	1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,400 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, ισοδύναμα με 0,367 mg ταμσουλοζίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1

Σχετικό SPC

Tamsulosin/Ariti 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: TAMSULOSIN ARITI Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >