Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | DELIMON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmathen Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AB05
Diclofenac
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AB05
Diclofenac
M02AA15 Diclofenac S01BC03 Diclofenac |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη
11.08 Αναστολείς προσταγλανδινών |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 75MG/3ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 3 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801266203017
• Γαληνός 1261 • Ε.Ο.Φ. 12662.03.01 • Γ.Γ.Ε. 6930
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα ML διαλύματος περιέχει 1mg DICLOFENAC SODIUM (0,1% W/V).
Για τα έκδοχα δείτε την παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DELIMON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.