DEPAKINE CHRONO PR.TAB 500MG/TAB BT x60(FOIST 6x10)
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- DEPAKINE-CHRONO
- Μορφή
- Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 333MG/TAB (1) + 145MG/TAB (2)
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Αντιεπιληπτικό ευρέως φάσματος <b>Κωδικός ATC:</b> N03AG01 Μηχανισμός δράσης Το βαλπροϊκό επιδρά κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Φαρμακολογικές μελέτες σε ζώα ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η βιοδιαθεσιμότητα του βαλπροϊκού νατρίου πλησιάζει το 100% μετά από ενδοφλέβια ή από στόματος χορήγηση. Κατανομή Μεταφορά μέσω πλακούντα (βλ. παράγραφο 4.6). Το βαλπροϊκό διαπερνά τον φραγμό ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οξεία τοξικότητα Ανάλογα με το είδος του πειραματόζωου και τον τρόπο χορήγησης, η LD<sub>50</sub> είναι 0.5–1.5g/kg σωματικού βάρους. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αταξία, καταστολή, υποθερμία, καταληψία, ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Αμηνόρροια, πολυκυστικές ωοθήκες και αυξημένα επίπεδα τεστοστερόνης έχουν αναφερθεί σε γυναίκες που χρησιμοποιούν βαλπροϊκό (βλ. παράγραφο 4.8). H χορήγηση βαλπροϊκού ενδέχεται να επηρεάσει ...
Ενεργά συστατικά
5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM
|
614OI1Z5WI - VALPROIC ACID
|
Σχετικό SPC
DEPAKINE CHRONO 500 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : DEPAKINE CHRONO Δισκίo παρατεταμένης αποδέσμευσης