LATANDROPS EY.DRO.SOL 50MCG/ML BTx3 (VIALx2,5 ML)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LATANDROPS
- Μορφή
- Διάλυμα, σταγόνες
- Συγκέντρωση
- 50UG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LATANDROPS |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 50UG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 VIAL * 2.5 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 7,5 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LATANDROPS είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802720401024
• Γαληνός 13096 • Ε.Ο.Φ. 27204.01.02 • Γ.Γ.Ε. 13843
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: