Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LATANEAU |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Exelixis S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, οφθαλμικές σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 50UG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 2,5 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802832101010
• Γαληνός 13097 • Ε.Ο.Φ. 28321.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6830 • Γ.Γ.Ε. 14657
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Disodium phosphate anhydrous | 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS |
| sodium dihydrogen phosphate monohydrate | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |
| benzalkonium chloride solution | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.