LATANOPROST/GEROLYMATOS EY.DRO.SOL 0,005% W/V(50MCG/ML) BT x 1 VIAL x 2,5 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LATANOPROST
- Μορφή
- Διάλυμα, σταγόνες
- Συγκέντρωση
- 50UG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LATANOPROST |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Γερολυμάτος Medical Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 50UG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 2,5 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LATANOPROST είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802811801016
• Γαληνός 13102 • Ε.Ο.Φ. 28118.01.01 • Γ.Γ.Ε. 42138
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: